ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
磷化皮層肌動(dòng)蛋白抗體Anti-claudin 5  緊密連接蛋白-5抗體二硫代乙酰(>98%,BR)表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA試劑盒

磷化周期素B1抗體Anti-OCT1  陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1抗體脫氧核糖核酶 II表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒

磷化周期素B1抗體Anti-OCT2  陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體高粘度羥乙纖維素表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒

磷化cyclin D1抗體Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體L-天冬氨鈉一水表達(dá)于SiSo系的受體結(jié)合型腫瘤抗原(R1)ELISA試劑盒

CD13氨肽酶N抗體Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體鉛屑(>99%，5N)變腎上腺素(MN)ELISA試劑盒

巨噬炎性蛋白MIP-3a抗體Anti-ODC  鳥(niǎo)氨脫羧酶抗體馬來(lái)酐(>98%,BC)鞭毛蛋白(flagellin)ELISA試劑盒

間隙連接蛋白32抗體Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase  8-羥鳥(niǎo)嘌呤DNA糖化酶鹽鹽(>98%,BR)臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA試劑盒

C端結(jié)合蛋白1抗體Anti-Omgp  少突髓磷脂糖蛋白抗體間二(>98%,BC)臂板蛋白3F(S3F)ELISA試劑盒

高分子量角蛋白抗體Anti-ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體粘蛋白臂板蛋白3A(Sema 3A)ELISA試劑盒

22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39抗體Anti-OLFM1  嗅球蛋白1抗體N,N'-二琥珀酰亞碳酯(>98%,EP)吡哆/吡哆維生素B6磷酶(PDXP)ELISA試劑盒

周期素G抗體Anti-OPCML  阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體氟化鎳四水(>98%,BR)吡哆/吡哆維生素B6激酶(PDXK)ELISA試劑盒

Crk p38抗體Anti-OPG  骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨素抗體對(duì)二鹽鹽(>98%,BC)吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

磷化Crk p38抗體Anti-RANK  核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體二氧化硅(>99.9%,BR)吡啶酚(PYD)ELISA試劑盒

核心結(jié)合因子α1抗體(成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子)Cbfα1Anti-OPGL/ODF  骨保護(hù)蛋白配體抗體(破骨分化因子)氟化鍶(>97%,BR)鼻咽癌(NPC)ELISA試劑盒

膽囊收縮素8抗體Anti-OPN  骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人丁香(>98%,BP)諾龍/去睪酮(NP)ELISA試劑盒
視錐蛋白樣蛋白1ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)FGG(Fibrinogen gamma chain) ELISA Kit蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)拉丁屬名: Bacillus  cereus

BCAM(Basal cell adhesion molecule) ELISA Kit芽孢桿菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

VIP(VIP peptides) ELISA Kit鏈霉菌用途: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。

CTGF(Connective tissue growth factor) ELISA Kit廣食黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium omnivorum

βEP(Beta-endorphin) ELISA Kit糖化酵母拉丁屬名: Saccharomyces diastaticus

LRP2(Low-density lipoprotein receptor-related protein 2) ELISA Kit青貯窖芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  siralis

BMPR1A(Bone morphogenetic protein receptor type-1A) ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

CD86(T-lymphocyte activation antigen CD86) ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

CXCR1(C-X-C chemokine receptor type 1) ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

C3(Complement C3) ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)