產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

鏈球菌(不定種)熒光Cy3標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-JDP2 Antibody人麻疹病(MV)

多粘類芽孢桿菌(免疫親和純化) 小鼠IgGAnti-JTB Antibody人麻疹病(MV)

橄欖色盾殼霉小鼠IgM (免疫親和純化)Anti-JUNB Antibody人流行性腮腺炎(EP)

飛禽島海草球菌(親和純化) 猴IgMAnti-JUN Antibody人流行性腮腺炎(EP)

大腸埃希氏菌Alexa Fluor 350標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2A Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)

石竹伯克霍爾德氏菌Alexa Fluor 555標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KANK2 Antibody人抗流行性出血熱病抗體IgG (EHF)

Cecembia兔抗小鼠IgA抗血清Anti-JUND Antibody人痢疾內(nèi)阿巴抗原

Paenochrobactrum glacieiAlexa Fluor 647標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2B Antibody人痢疾內(nèi)阿巴抗原

禾稈鐮孢霉熒光Cy5.5標(biāo)記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-KAT2B Antibody人萊姆IgG(Lyme-IgG)

放射型根瘤菌熒光PE標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-KAT5 Antibody人萊姆IgG(Lyme-IgG)

釀酒酵母FITC標(biāo)記重組蛋白AAnti-KAT7 Antibody人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS16辣根過氧化物標(biāo)記的重組蛋白GAnti-KAT5 Antibody人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)

無花果假單胞菌金標(biāo)記兔抗熒光 (10nm/15nm)Anti-KAT7 Antibody人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)

細鏈格孢Alexa Fluor 488標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-KAT8 Antibody人衣原體蛋白樣活性因子(CPAF)

類芽孢桿菌熒光PE-Cy5標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-KCNA10 Antibody人脊髓灰質(zhì)炎病IgG(PV-IgG)

蠟狀芽孢桿菌兔IgG(親和層析純化)Anti-KCNA5 Antibody人脊髓灰質(zhì)炎病IgG(PV-IgG)

ras基因相關(guān)蛋白Rab24抗體擲抱酵母人霍奇金淋巴瘤細胞

Ras相關(guān)雌激調(diào)節(jié)生長抑制蛋白栗酒裂殖酵母人間變性大細胞

RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體路德類酵母人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞

腫瘤抑制基因LUCA15抗體威爾酵母大鼠膝關(guān)節(jié)退變軟骨細胞
USP1-UAF1抑制劑(ML-323)中華游動球 Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基（不含瓊脂）肝生長因子

羊邊蟲（綿羊無漿體—承德株） 改良Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基（不含瓊脂）肝脂

產(chǎn)氨短桿 哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基干因子

枯草芽孢桿 腸道增肉湯高密度脂蛋白

木蹄層孔 LB肉湯（Lennox）高密度脂蛋白膽固

平菇 腸球瓊脂（膽汁七葉疊氮鈉瓊脂）高遷移率族蛋白B1

豬鏈球 葡萄糖瓊脂睪酮

平菇 大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養(yǎng)基平板9cm

南海芽孢桿 HBI霍亂弧生化鑒定條(SN)過氧化

小美牛肝 HBIO157:H7生化鑒定條(SN)骨保護

Isoptericola HBI腸桿科細生化鑒定條(GB)骨成型蛋白2

大腸埃希氏(大腸桿) HBI阪崎腸桿生化鑒定條(GB)骨成型蛋白4

雞傷門氏 HBI創(chuàng)傷弧生化鑒定條(GB)骨成型蛋白7

硬毛栓孔 HBI乳生化鑒定條(GB)骨鈣

Serratia marcescens subsp. sakuensis 致瀉大腸埃希氏鑒定條(GB)骨堿性磷

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。