產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

麥根腐平臍蠕孢周期依賴性激6抗原Anti-CDC42EP5 AntibodyPim-1原癌基因(PIM1)

黑曲霉周期依賴性激7抗原Anti-CDCA4 AntibodyPiccolo蛋白(PCLO)

枯草芽孢桿菌周期依賴性激8抗原Anti-CDCA3 AntibodyPianissimo蛋白(PIA)

枯草芽孢桿菌周期蛋白依賴激抑制因子1C抗原Anti-CDCA4 AntibodyPersephin蛋白(PSPN)

皺紋單胞菌軟骨糖蛋白39（多肽）Anti-CDCA7 AntibodyPenguin蛋白(PEN)

白葉枯病菌*抗菌肽/天蠶（多肽）Anti-CDH16 AntibodyPeflin蛋白(PEF1)

鑲邊鏈霉菌c-erbB-2受體抗原Anti-CDH20 AntibodyPDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)

葡萄座腔菌c-erbB-4癌基因抗原Anti-CDH22 AntibodyParalemmin3蛋白(PALM3)

大腸桿菌囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗原Anti-CDH10 AntibodyParalemmin2蛋白(PALM2)

枯草芽孢桿菌CG6856-PA抗原Anti-CDH23 AntibodyParalemmin蛋白(PALM)

穗狀平臍蠕孢嗜鉻粒A抗原Anti-CDH23 AntibodyPapilin蛋白(PAPLN)

同心環(huán)青霉嗜鉻粒B抗原Anti-CDH19 AntibodyPannexin3蛋白(PANX3)

粉肉擬層孔菌蕈堿型乙酰受體M1抗原Anti-CDH24 AntibodyPannexin2蛋白(PANX2)

大腸埃希氏菌蕈堿型乙酰受體M3抗原Anti-CDH18 AntibodyPannexin1蛋白(PANX1)

彎孢菌角蛋白18(多肽)Anti-CDH26 AntibodyPalmdelphin蛋白(PALMD)

布氏擬盤多毛孢角蛋白18多肽抗原Anti-CDH4 AntibodyPaladin蛋白(PALD)

原鈣粘蛋白β3抗體遲緩芽孢桿菌人類B細胞非霍奇金淋巴瘤細胞

原鈣粘蛋白γB1抗體惡臭假單胞菌人甲狀腺正常細胞

原鈣粘蛋白γB2抗體木糖氧化產(chǎn)堿菌木糖氧化亞種人NK細胞

原鈣粘蛋白γB4抗體嗜水氣單胞菌小鼠B細胞淋巴瘤
高度PPARδ激動劑(GW0742)嗜松青霉 4'-氨基苯并-15-冠5-谷酮轉(zhuǎn)氨

靈芝(紅芝, 赤芝) 1,3-二甲基-2-苯白介9

釀酒酵母 5-甲氧基色弓形蟲

根瘤 5-甲基靛紅纖溶原

孟氏假單胞 芐基二二乙酯衣原體

橙鱗傘 二乙氧基乙乙酯鉤端螺旋體

秦氏蜜環(huán) 9,10-二蒽過氧化

Bacillus subtilis subsp. inaquosorum 鄰苯二甲二異酯HLAⅡ類組織相容性抗原，DPα1鏈

假單胞 (S)-(-)-4-(甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類

中國葡萄座腔 膽固酯骨成型蛋白2

黑曲霉 (R)-(-)-1-(2-吡咯烷基)吡咯烷瘤熱病

肉色杯傘 2-氨基-3-鈣結(jié)合蛋白

類產(chǎn)堿假單胞 1-甲基抗

類干酪乳桿 三苯基銻泰勒蟲

鏈霉 三苯口蹄疫病非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。