產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

多主葡萄殼菌MSH同源蛋白1樣蛋白抗體Human NT5DC1 熱休克蛋白90(HSP-90)

莖點(diǎn)霉屬膜相關(guān)環(huán)指蛋白6抗體Human NRIP2 熱休克蛋白72(HSP-72)

大隱球酵母基質(zhì)金屬蛋白18/19Human NT5M 熱休克蛋白72(HSP72)

淡紫擬青霉富含半胱蛋白質(zhì)MIG7抗體Human NRSN2 熱休克蛋白70(HSP-70)

頂孢頭孢霉原癌基因絲/蘇蛋白激MOS抗體Human CRH(Corticotropin Releasing Hormone) 熱休克蛋白70(HSP70)

葡萄座腔菌單核趨化誘導(dǎo)蛋白1抗體Human NPB 熱休克蛋白60(Hsp-60)

鑲邊鏈霉菌肌球蛋白重鏈抗體Human TATC(Thrombin-antithrombin complex) 熱休克蛋白60(HSP60)

砂單胞菌基質(zhì)金屬蛋白28抗體Human NR1D2 熱休克蛋白40(HSP-40)

蘇云金芽孢桿菌基質(zhì)金屬蛋白23抗體Human NR2B 熱休克蛋白27(HSP-27)

鴨疫里氏桿菌MYC誘導(dǎo)線粒體蛋白抗體Human NR2C1(Nuclear receptor subfamily 2 group C member 1) 熱休克蛋白27(HSP27)

枯草芽孢桿菌粘蛋白7抗體Human NR2C2(Nuclear receptor subfamily 2 group C member 2) 熱休克蛋白22(HSP-22)

產(chǎn)短桿菌粘蛋白13抗體Human NRF1 熱休克蛋白20(HSP-20)

粘蛋白15抗體Human NPB 熱休克蛋白20(HSP20)

華特拉根瘤菌基質(zhì)金屬蛋白22抗體Human NRIP2 熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)

芽胞桿菌肺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白抗體Human CRH(Corticotropin Releasing Hormone) 缺氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)

蠟樣芽孢桿菌候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體Human NR1D2 缺血修飾白蛋白(IMA)

云南葡萄穗霉Stachybotrys│yunnanensis 質(zhì)量規(guī)格：pH指示劑二氫

鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

: ATCCBAA-1117資源名稱: 哈維氏弧菌 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(W)β-谷甾
HIF脯氨酰羥化酶抑制劑(FG-4592)多主葡萄殼 4-叔丁基苯-1,2-二白介22

鞘氨單胞 4-(溴甲基)苯白介23

康寧木霉 腐植鈉白介27

構(gòu)巢曲霉 3，5-二茴香硫白介3

根霉 (S)-(-)-4-羥基-2-吡咯烷酮白介32

沉積物鹽坑微 BOC-L-4-苯白介33

紫麥角 反-4-[4-(4-n-戊基環(huán)己基)苯基]苯白介35

大豆慢生根瘤 聚（4-苯乙烯磺-共聚-馬來）鈉鹽白介38

食物芽孢桿 六甲磷酰三（HMPA)白介4

大腸埃希 4-芐氧基溴苯白介5

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞 (R)-(+)-1,1'-(二苯基膦基)烷白介6

蘇云金芽孢桿 (S)-(+)-環(huán)氧烷白介7

黑曲霉 1H,1H,2H,2H-全氟-1-癸白介8

大腸埃希氏 4-溴-2-甲白介9

產(chǎn)氣莢膜梭 C型 2-間二甲苯白抗原G

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。