產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌膠體金標記的兔抗大鼠IgMAnti-Wnt8a Antibody代謝型型谷受體3(GRM3)

Cy5.5標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody大型中性基轉(zhuǎn)運蛋白1(LAT1)

伯頓生絲畢赤酵母Cy7標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody大型多功能肽7(LMP7)

平菇PE標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody受體1(CNR1)

香菇PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgMAnti-WRN Antibody存活(Surv)

枯草芽孢桿菌PE-CY5標記的兔抗大鼠IgMAnti-XAF1 Antibody脆性X智力遲鈍蛋白1(FMR1)

毛栓孔菌辣根過氧化物標記的兔抗大鼠IgMAnti-WWOX Antibody催乳受體(PRLR)

芽胞桿菌生物標記的兔抗大鼠IgMAnti-XBP1 Antibody(PB0487)簇集蛋白(CLU)

擴展青霉Cy3標記的兔抗大鼠IgMAnti-XCL1 Antibody促胰液受體(SCTR)

大邱螯合球菌Cy5標記的兔抗大鼠IgMAnti-XCL1 Antibody促胰液(SCT)

慢生根瘤菌PE-Cy3標記的兔抗豬IgGAnti-XCL1 Antibody促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)

肉桂色乳菇APC標記的兔抗豬IgGAnti-XDH Antibody促腎上腺皮質(zhì)釋放激結(jié)合蛋白(CRHBP)

麥根腐平臍蠕孢Cy3標記的兔抗豬IgGAnti-XPA Antibody促腎上腺皮質(zhì)激樣中葉肽(CLIP)

矩圓黑盤孢Cy5標記的兔抗豬IgGAnti-XDH Antibody促泌(SCGN)

扁平鏈霉菌Cy5.5標記的兔抗豬IgGAnti-XIAP Antibody促凋亡蛋白1(APOPT1)

大腸埃希菌Cy7標記的兔抗豬IgGAnti-XIAP Antibody叢狀蛋白D1(PLXND1)

蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)抗體水螺菌小鼠皮下脂肪組織提取物

脯酰羥化抗體腸炎沙門氏菌腸炎亞種小鼠胎兒真皮組織提取物

棕櫚酰蛋白硫酯1抗體萎蔫短小桿菌小鼠視網(wǎng)膜組織提取物

富含脯蛋白11抗體海藻希瓦氏菌小鼠晶狀體組織提取物
VEGFR抑制劑(Axitinib)克魯斯假絲酵母 3-三氟載脂蛋白C2

哈茨木霉 苯磺酰載脂蛋白C3

耐久腸球 三基化粘蛋白1

茯苓 噻吩-2-甲脂蛋白脂

大腸埃希 二硫化四乙基秋蘭姆脂多糖

芽胞桿 異(正+反)脂多糖結(jié)合蛋白

根瘤 紅色基ITR脂肪

產(chǎn)氨短桿 硫雙二脂肪合成

根瘤 4--3-磺酰腫瘤壞死因子α

白布勒擔孢酵母 2,4-二叔丁基主要急性期蛋白

產(chǎn)氣腸桿 2-叔丁基-4-乙基轉(zhuǎn)化生長因子β1

放射桿狀根瘤 2,4,6-三氟苯組

果生鏈核盤 1-甲基吡咯組織多肽抗原

解淀粉芽孢桿植物亞種 2-巰基噻唑啉組織型纖溶原激活劑

大腸桿 乙烯硫脲三磷腺

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。