產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

釀酒酵母特異性Y蛋白樣5抗體Anti-HP Antibody外切體成分4(EXOSC4)

印度芽孢桿菌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1抗體Anti-HOXB1 Antibody外切體成分3(EXOSC3)

粉狀勒酵母磷化微管相關(guān)蛋白抗體Anti-HOXA9 Antibody外切體成分2(EXOSC2)

希瓦氏菌磷化微管相關(guān)蛋白抗體Anti-HP Antibody外切體成分10(EXOSC10)

豬霍亂沙門氏菌磷糖異構(gòu)抗體Anti-HP Antibody(PB0207)外切體成分1(EXOSC1)

碎囊毛霉p53靶蛋白5抗體Anti-HP1 alpha/CBX5 Antibody外皮蛋白(EVPL)

美澳型核果褐腐病菌表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標(biāo)志物蛋白）Anti-HRAS Antibody外核焦磷/磷二酯6(ENPP6)

阪崎腸桿菌轉(zhuǎn)錄因子E3Anti-HPRT1 Antibody外核焦磷/磷二酯5(ENPP5)

孢小克銀漢霉輪生變種20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框11抗體Anti-HPSE Antibody外核焦磷/磷二酯4(ENPP4)

固氮菌末端脫氧核轉(zhuǎn)移抗體Anti-HRG Antibody(PB0217)外核焦磷/磷二酯3(ENPP3)

黃赭色鏈霉菌跨膜蛋白TMED4抗體Anti-HRAS Antibody外核焦磷/磷二酯2(ENPP2)

雙孢蘑菇甲狀腺激受體相關(guān)蛋白3抗體Anti-HPSE Antibody外核焦磷/磷二酯1(ENPP1)

鹿角芝味覺(jué)受體蛋白家族2亞基9抗體Anti-HRAS Antibody蛙皮6-14(BB)

黃青霉肥大類β2Anti-HRH3 Antibody唾液轉(zhuǎn)移9(SIAT9)

污黑腐皮殼磷化酪激B抗體Anti-HSD11B2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8F(SIAT8F)

副豬嗜血桿菌粘附分子1抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8E(SIAT8E)

轉(zhuǎn)錄因子Sox3抗體鏈球菌屬人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞

神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒蛋白5抗體格氏乳球菌人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

溶質(zhì)載體家族蛋白21成員1C1抗體乳乳球菌乳脂亞種人角膜成纖維細(xì)胞

跨膜蛋白SEMA4B抗體季也蒙假絲酵母人角膜上皮細(xì)胞
DNA-PK抑制劑(KU-57788)嗜中溫寒冷桿 2-頻哪酯孕酮

解脂亞羅酵母 雙(亞乙基二氨)化鉑(II)中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白

Mucor ardhlaengiktus 2'-甲氧基胞腫瘤壞死因子α

寬被多年臥孔 2'-O-甲基鳥(niǎo)主要組織相容性復(fù)合體I類

白鬼筆 4-溴-3-苯轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白

釀酒酵母 (3aR,8aR)-(-)-(2,2-Dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-te甘油三脂

葡萄牙棒孢酵母 4-甲硫基苯Ⅰ型膠原N末端肽

需鈉弧 2-二環(huán)己膦基-2'-(N,N-二)-聯(lián)苯前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶9

斑玉蕈 5-乙?；?2-甲氧基吡啶埃博拉抗體

根瘤 乙酰乙基烯乙酯中性內(nèi)肽;腦啡肽

假單胞屬 Ramage 鏈接劑血管緊張Ⅱ

巨大芽胞桿 2,3,5-三苯固酮

嗜松青霉 2-氨基-5-氟-3-硝基吡啶環(huán)磷鳥(niǎo)

釀酒酵母 4-氨基-3-腎

黑曲霉 3-苯并[b]噻吩-2-甲結(jié)核桿抗原

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。