IKK2抑制劑（LY2409881）-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-X11002

產(chǎn)品介紹:

LY2409881是IKK2高效選擇性抑制劑，IC50值為30nM，對(duì)IKK1和其他激酶抑制力弱。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

號(hào)：946518-61-2

純度：98.77%

分子量：485.04

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

中文名稱：IKK2抑制劑（LY2409881）

英文名稱：LY2409881

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號(hào)：FS-X11002

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

青色鏈霉菌Rhizobium galegae大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)

淡紫灰吸水鏈霉菌Rhizobium galegae大鼠淋巴因子

釀酒酵母Rhizobium galegae大鼠淋巴因子

Rhizobium galegae大鼠N-乙?；?絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)

葡萄牙棒孢酵母Rhizobium galegae大鼠N-乙?；?絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)

假單胞菌屬Rhizobium galegae大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)

栗酒裂殖酵母Rhizobium galegae大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)

藤黃微球菌Rhizobium galegae大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)

乳片球菌Rhizobium galegae大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)

阿納托利亞正青霉Rhizobium galegae大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)

核盤菌Rhizobium galegae大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)

平菇Rhizobium galegae大鼠Smad1

腐皮鐮孢菌Rhizobium galegae大鼠Smad1

枯草芽孢桿菌Rhizobium galegae大鼠Smad7

油鑒別試劑 Rhizobium galegae大鼠Smad7

球毛殼Rhizobium galegae大鼠26S蛋白體(26S PSM)

泛連接抗體墨西哥劍菌人體胚胎干細(xì)胞

多型性腺瘤基因樣蛋白1抗體薄皮干酪菌人神經(jīng)干細(xì)胞

神經(jīng)叢蛋白B2抗體黃傘視網(wǎng)膜Muller干細(xì)胞

血小板源性生長(zhǎng)因子A抗體白囊耙齒菌小鼠胚胎干細(xì)胞EDJ#22（干細(xì)胞庫(kù)保藏）
IKK2抑制劑（LY2409881）蠟狀芽孢桿前胡 A

多源中間根瘤聚乙二300

合歡枯萎病 12-羥基異補(bǔ)骨脂

華癸中間根瘤

無二檸檬桿伽升沃E

猴頭新環(huán)桑色烯

類芽孢桿吡蟲啉

反芻雙歧桿 4'-羥基-5,6-脫氫醉椒

寄生彎孢聚殼血竭黃烷A

食腺芽生葡萄孢酵母卡波姆940

毛球?qū)?/span> 龍血D

釀酒酵母山豆根黃烷酮A

金灰青霉原花青

棲土曲霉 3',5'-二異戊烯基金雀異黃

蠟狀芽孢桿楮樹黃酮F

国产精品成人网站,亚洲欧美精品在线,色一情一乱一伦,又大又紧又粉嫩18P少妇

IKK2抑制劑（LY2409881）返回列表頁(yè)

儀表網(wǎng)

會(huì)員登錄

收藏該商鋪

提示