ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
胞苷尿苷鳥苷結(jié)合蛋白1抗體產(chǎn)品別名:小鼠生長分化因子11(GDF11)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，α-糖 CHLORALOSE, a-(RG)

原腸胚雙向形成相關(guān)蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠生長分化因子1(GDF1)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，殼聚糖 CHITOSAN(RG)

分裂周期蛋白CDC123抗體產(chǎn)品別名:小鼠滲透性糖蛋白(Pgp)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，甲殼素 CHITIN(RG)

神經(jīng)蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN3抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎足蛋白(NPHN)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，甲殼素 CHITIN(RG)

趨化素樣因子超家族成員3抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎臟腦蛋白(KIBRA)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，CHETOMIN(RG)

染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎損傷分子1(Kim1)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，CHETOMIN(RG)

冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎素(REN)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，鵝去氧膽 CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG)

連接相關(guān)蛋白1抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎上腺素能受體β3(ADRβ3)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，鵝去氧膽 CHENODEOXYCHOLIC ACID(RG)

連接相關(guān)蛋白2抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎上腺素能受體β2(ADRβ2)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，綠原 CHLOROGENIC ACID(RG)

磷化周期素依賴性激酶5抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎上腺素能受體β1(ADRβ1)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)

異戊烯半胱氨羧轉(zhuǎn)移酶抗體產(chǎn)品別名:小鼠腎上腺素能受體α1A(ADRα1A)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)

鳥核苷交換因子CLLD7抗體產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)源素3(NEUROG3)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)

趨化素樣因子超家族成員4抗體產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，綠原 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)

趨化素樣因子超家族成員7抗體產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，霉素 CHLORAMPHENICOL(RG)

趨化素樣因子超家族成員5抗體產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT4)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，α-糖 CHLORALOSE, a-(RG)
白細(xì)胞介素8ELISA試劑盒免費(fèi)包郵Human GSDMD ELISA Kit禾谷絲核菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human GRWD1 ELISA Kit伊平屋橋大洋芽孢桿菌拉丁屬名: Oceanobacillus iheyensis

Human GSDMB ELISA Kit白僵菌用途: 害蟲生物防治

Human GSPT1 ELISA Kit交鏈孢霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human GSG1L ELISA Kit腦膜炎奈瑟菌拉丁屬名: Neisseria meningitidis

Human GSPT2 ELISA Kit金龜子綠僵菌用途: 生物防治

Human GPRIN3 ELISA Kit谷氨棒桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

Human GPS2 ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Human GPSM2 ELISA Kit腐生葡萄球菌腐生亞種注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human GPX4 ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)