ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
1號染色體開放閱讀框122抗體Anti-TFAR19/PDCD5  凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體乙鹽鹽(>98%,BR)γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框123抗體Anti-PCNA-Proliferation Marker  增殖核抗原抗體呋喃三二鈉鹽γ干擾素誘導(dǎo)單核因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框124抗體Anti-phosphos-PCNA (Tyr211)   磷化增殖核抗原抗體3-吲哚-beta-D-吡喃葡萄糖苷(>98%,BR)γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒

2號染色體開放閱讀框3抗體Anti-PCX/PODXL  足特異蛋白抗體氧化鑭(>99%,EP)γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框127抗體Anti-PDE4D  磷二酯酶4D抗體氯化鎂六水(分子生物學(xué))γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框129抗體Anti-PD-1/CD279  程序性死亡1抗體醋錳四水γ分泌素激活蛋白(PION)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框130抗體Anti-PDEF  上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體錳屑(>99%,BR)γ氨丁(GABA)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框131抗體Anti-PDGF-A  血小板源性生長因子-A抗體錳粉(>99%,BR)β-轉(zhuǎn)導(dǎo)素重復(fù)序列包含蛋白(BTRC)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框135抗體Anti-PDGF-B  血小板源性生長因子-B抗體6-(馬來酰亞)己琥珀酰亞酯β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框141抗體Anti-PDGF-BB  血小板源性生長因子-BB抗體神經(jīng)氨酶(≥10 units/ mg )β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框144抗體Anti-PDGF Receptor alpha/PDGF-R-A  血小板源性生長因子受體-A抗體乙鎳四水(>98%,BC)β血小板球蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

COPA蛋白抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)  磷化血小板源性生長因子受體-α抗體尼羅紅(>95%,BS)β素(BTC)ELISA試劑盒

1號染色體開放閱讀框185抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754)  磷化血小板源性生長因子受體-α抗體N-脲(>97%,BR)β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒

磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)  磷化血小板源性生長因子受體α/β抗體軟海綿(>95.0%,BC)β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒

磷化α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體Anti-PDGF Receptor beta/PDGF-R-B  血小板源性生長因子受體-B抗體軟海綿鈉(>95.0%,BC)β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)ELISA試劑盒
瘦素ELISA試劑盒TNNI2(Troponin I, fast skeletal muscle) ELISA Kit紫薇布勒酵母拉丁屬名: Bullera lagerstroemiae

S100B(Protein S100-B) ELISA Kit香菇注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

P3(Caspase-3) ELISA Kit枯草芽胞桿菌枯草亞種拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis

CYCS(Cytochrome c) ELISA Kit細(xì)枝孢拉丁屬名: Cladosporium tenuissimum

APOA1(Apolipoprotein A-I) ELISA Kit嗜中溫寒冷桿菌拉丁屬名: Frigoribacterium mesophilum

NOS1/nNOS(Nitric oxide synthase, brain) ELISA Kit弓形蟲(NT株)拉丁屬名: gondii

APOC1(Apolipoprotein C-I) ELISA Kit運(yùn)動節(jié)桿菌拉丁屬名: Arthrobacter agilis

PDGFB(Plaet-derived growth factor subunit B) ELISA Kit短短芽孢桿菌拉丁屬名: Brevibacillus brevis

APCS(Serum amyloid P-component) ELISA Kit根瘤菌用途: 與檉麻共生固氮

P1(Caspase-1) ELISA Kit漢遜德巴利酵母拉丁屬名: Debaryomyces hansenii
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)