產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

根瘤菌E Fc段受體ⅡAnti-LILRB5 Antibody人抑制β-B(Inhbb)

唐菖蒲青霉大鼠抗紅抗體Anti-LILRB2 Antibody人抑制β-B(Inhbb)

冷變紫薄層菌G Fc段受體ⅢAnti-LILRB1 Antibody人食欲受體(OXR)

粉紅單端孢霉魚(yú)卵黃高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody人食欲受體(OXR)

就地堆肥地芽孢桿菌兔核因子κB亞基p65親和肽Anti-LIM Kinase Antibody人生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

克魯維畢赤酵母克魯維變種乙型肝炎二對(duì)半全套Anti-LIMK2 Antibody人生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

鏈霉菌大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody人鈣調(diào)(CAM)

弗氏檸檬桿菌小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Anti-LMO4 Antibody人鈣調(diào)(CAM)

柱形孢鏈霉菌乙型肝炎二對(duì)半全套（立可讀）Anti-LIPI Antibody人真胰島(TI)

有柄樹(shù)舌靈芝(白芝)乙型肝炎表面抗原Anti-LMTK3 Antibody人真胰島(TI)

休哈塔假絲酵母乙型肝炎表面抗體Anti-LONP2 Antibody人重去甲腎上腺(NE-B)

土生隱球酵母乙型肝炎e抗原Anti-LPAR3 Antibody人重去甲腎上腺(NE-B)

多形布勒擔(dān)子酵母乙型肝炎e抗體Anti-LOX Antibody人前列環(huán)(PGI)

曲霉乙型肝炎核心抗體Anti-LMX1B Antibody人前列環(huán)(PGI)

中慢生華癸根瘤菌乙型肝炎表面抗原Anti-LPAR3 Antibody人降鈣原(PCT)

屎腸球菌乙型肝炎表面抗體Anti-LPAR5 Antibody人降鈣原(PCT)

核糖體結(jié)合蛋白1抗體束狀刺盤(pán)孢正常人肝細(xì)胞

核糖體蛋白L5抗體多主枝孢大鼠施旺細(xì)胞

神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白抗體圓酵毛殼人膜膜間皮細(xì)胞

DNA修復(fù)和重組蛋白R(shí)AD54B抗體琥珀毛殼小鼠肥大細(xì)胞
G9a/GLP抑制劑(A-366)聚多曲霉 4-溴-2,6-二纖溶

蠟樣芽孢桿 含225ml志賀氏増肉湯均質(zhì)袋纖溶原激活物抑制因子1

枯草芽孢桿 含100mlGN增液均質(zhì)袋纖維蛋白原

頂孢頭孢霉 含225mlGN增液均質(zhì)袋?；?膽固?；D(zhuǎn)移

釀酒酵母 含225mlFB1增液均質(zhì)袋心肌肌鈣蛋白Ⅰ

鏈霉 3-氨基-4-甲心鈉

中國(guó)臺(tái)灣皮斯克氏酵母 含225mlLB1肉湯均質(zhì)袋血管緊張1-7

芽胞桿 含225mlmEC+n肉湯均質(zhì)袋血管緊張??

膜醭畢赤酵母 含225ml3%堿性蛋白胨水均質(zhì)袋血管緊張轉(zhuǎn)化

假單胞 含100ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1

釀酒酵母 4-氨基-2-血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

金福菇 含90ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋血管內(nèi)皮粘附分子1

瓜亡革 含900ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋血管性血友病因子

奧氏蜜環(huán) 含225ml緩沖蛋白胨水（BPW）均質(zhì)袋血紅氧合1

雞傷門(mén)氏 4-吡咯烷基吡啶血漿α顆粒膜蛋白

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。