服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
黃色赤桿菌培養(yǎng)基: 821南大西洋細(xì)菌水樣/熱液羽流提供形式: 凍干物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

寬松環(huán)單頂孢培養(yǎng)基: 18模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25-28℃

豬布魯氏菌用于科研及血清定型模式菌株: no豬病料提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3培養(yǎng)基: 401生長(zhǎng)條件: 37

暗球腔菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no水中腐木提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25-28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法;其他

大腸埃希菌研究，分析其生物學(xué)活性模式菌株: no牛糞便提供形式: 凍結(jié)物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長(zhǎng)條件: 37

 -400℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

球孢白僵菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no幼蟲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法

猴頭菌（猴頭蘑、刺猬菌）培養(yǎng)基: CM0835食用提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25～28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法

 195-75分型血清　非O1　VBO-60模式菌株: no種屬: Vibrio│cholerae non-O1提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3培養(yǎng)基: CM0116生長(zhǎng)條件: 37℃

解脂假絲酵母培養(yǎng)基: CM0013利用石油產(chǎn)蛋白。提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法

ATCC51281培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Pseudomonas│marginalis提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

虎皮牛肝菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 定期移植法

 -401℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

勞地毛霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

小孢矛束霉生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no

#膠質(zhì)芽孢桿菌溶磷模式菌株: no油松土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: Potass生長(zhǎng)條件: 28-30

二錄化錫Tin dichlorideAR500g

ST-150-SS1.5 ml 螺口可立凍存管(無色)(無蓋)125

G0625-100GD-Galactose D-半乳糖59-23-4100g

吉姆薩染色劑50ml

metxyl violet25g

乳乙酯etxyl LactateGCS2ml

SM0241GeneRuler 100bp DNA Ladders199

A0486-100GAmmonium Persulfate [APS] 過流銨7727-54-0100g

Coomassie® Brilliant Blue R-250100g

Yeast nitnogen Base without Amino500g

大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 ，英文名： OxLDL ELISA Kit

人抗神經(jīng)母瘤抗體(NB-Ab)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanai-neuroblastoma-aibody,NB-AbELISAKit 96T/48T

大鼠Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒 Rat toll-like receptor 4,TLR4 ELISA Kit

CLIAKitforSR(Humansecretieceptor)ELISAKit人促胰液素/分泌素受體規(guī)格：48T/96T

人血液載脂蛋白B(APOLIPOPROTEINB)免疫比濁法定量檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitMIF人巨噬移動(dòng)抑制因子規(guī)格：48T/96T
狂犬病毒(RV)核酸檢測(cè)試劑盒糖蜜素規(guī)格：1EA詳情介紹

M-腸道菌瓊脂規(guī)格：250g用途：用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)（濾膜法或劃線法）

HBI副溶血性弧菌生化鑒定條(SN)規(guī)格：5條/盒用途：用于副溶血性弧菌的生化鑒定，每條包括：無鹽胨水、3%NaCl胰胨水、7%NaCl胰胨水、10%NaCl胰胨水、3%NaClVP半固體、賴氨脫羧酶、精氨脫羧酶、氨基脫羧酶對(duì)照、O/F試驗(yàn)(2孔)、蔗糖發(fā)酵管、42℃生長(zhǎng)共12種生化反應(yīng)。(SN標(biāo)準(zhǔn))

色氨肉湯規(guī)格：20支詳情介紹

Letheen瓊脂規(guī)格：250g用途：用于化妝品中微生物檢測(cè)

亞硫鐵多粘菌素B瓊脂規(guī)格：250g用途：用于羽絨羽毛中亞硫鹽還原梭狀芽孢桿菌的計(jì)數(shù)（GB 標(biāo)準(zhǔn)）
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。