產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希氏菌磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CALB2 AntibodySTAT3蛋白抑制分子(PIAS3)

粗皮側(cè)耳（平菇）p53相關(guān)蛋白P73α抗體Anti-CALB1 AntibodySPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白2(SMOC2)

Sphingobacterium anhuiensep53誘導(dǎo)核蛋白1抗體Anti-CALCA AntibodySPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白1(SMOC1)

藤黃微球菌植物凝集IB4Anti-CALCA AntibodySHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)

雞白痢沙門氏菌p53誘導(dǎo)蛋白3抗體Anti-CALCA AntibodySH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)

土曲霉組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移CARM1抗體Anti-CALD1 AntibodySalusin Beta(Salusin β)

香菇磷脂磷水解2抗體Anti-CALB2 Antibody(PB0234)Salusin Alpha(Salusin α)

根霉屬視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白p107抗體Anti-CAMK2A AntibodySAALDL復(fù)合物(SAALDL)

魚肉 霉、甲砜霉、氟甲砜霉 磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-CAMK2A AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白P(S100P)

環(huán)狀芽孢桿菌多聚免疫球蛋白受體抗體Anti-CALR AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)

大腸埃希氏菌原鈣粘蛋白16抗體Anti-CAMKK1 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)

綠色綠芽菌鋅指蛋白RIZ1抗體Anti-CAMKK2 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)

紅蠟盤菌組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移6抗體Anti-CAP1 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A6/鈣粒蛋白A(S100A6)

托拉斯假單胞菌絲蛋白8抗體Anti-CAPN1 Antibody(PB0282)S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)

堆形艾美耳球蟲磷化p21激活激1/2/3抗體Anti-CAPN2 AntibodyS100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)

印度芽孢桿菌前列腺脫氫1抗體Anti-CAPN2 AntibodyS-100蛋白(S-100)

蒼白彎孢Pseudocochliobolus│pallescens Tsuda & Ueyama 質(zhì)量規(guī)格：0.98

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶(EZH2)抑制劑釀酒酵母 2-溴-6-甲氧基吡啶3－羥－3－甲戊二單酰還原

短芽孢桿 DL-甲胎球蛋白A

生假絲酵母 (S)-(+)-1-苯基-1,2-乙二對(duì)甲苯磺酯半胱

釀酒酵母 雙(基硅烷基)氨基鋰組織纖維蛋白溶原激活劑

炭黑曲霉 雙(基硅烷基)氨基鋰成纖維生長因子15

福氏志賀氏 間氟-DL-酪肉堿

釀酒酵母 2,6-二吡啶-3-甲洛絲蛋白

斑玉蕈 4-氟-α-甲基芐葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1

維多利亞維希尼克氏酵母 2-溴-4'-氟苯乙酮角蛋白21-1片段

Arthrobacter 4--3-氟單核趨化蛋白3

產(chǎn)氮假單胞 4-乙基苯乙炔Janus激2

產(chǎn)脲節(jié)桿 4,6-二煙乙酯信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3

鐮刀屬 2-基嘧啶-5-頻哪酯香草扁桃

疏棉狀嗜熱霉 1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟鹽甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白

櫛桿 2-二苯基磷-2'-甲基聯(lián)苯3β羥基類固脫氫

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。