產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

戴爾根霉囊泡乙酰通道抗體Anti-MED4 Antibody趨化因子C-X3-C-基元受體1(CX3CR1)

魯考弗美奇酵母含纈酪肽蛋白抗體Anti-MED8 Antibody趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)

凝結(jié)芽孢桿菌等電壓依賴性陰離子通道抗體Anti-MED9 Antibody趨化因子C-C-基元受體6(CCR6)

皺環(huán)球蓋菇磷化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體Anti-MEF2C Antibody趨化因子C-C-基元受體5(CCR5)

栗色鏈霉菌信號通路Wnt1抗體Anti-MEF2A Antibody趨化因子C-C-基元受體4(CCR4)

禽腦脊髓炎病信號通路Wnt3a抗體Anti-MEFV Antibody趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)

香菇磷化WEE1蛋白抗體Anti-MEIS1 Antibody趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)

栗酒裂殖酵母WDFY3蛋白抗體Anti-MEK2/MAP2K2 Antibody趨化因子C-C-基元受體1(CCR1)

枯草芽孢桿菌WBP2蛋白抗體Anti-MEKK2/MAP3K2 Antibody趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)

緣毛殼Wnt蛋白家族7B抗體Anti-MEN1 Antibody趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)

貪銅菌（加詞待譯）WASF2抗體Anti-MERTK Antibody趨化(CHEM)

大腸埃希菌WNT蛋白家族Wnt8b抗體Anti-MEN1 Antibody驅(qū)動結(jié)合蛋白1(KTN1)

大腸埃希氏桿菌轉(zhuǎn)錄因子WSTF抗體Anti-MESP1 Antibody驅(qū)動結(jié)合蛋白(KNCN)

變金黃節(jié)桿菌信號通路WNT8A抗體Anti-Mesp2 Antibody驅(qū)動蛋白家族成員5A(KIF5A)

球孢白僵菌信號通路Wnt2抗體Anti-MET Antibody驅(qū)動蛋白家族成員20A(KIF20A)

煙色紅曲霉信號通路Wnt4抗體Anti-MET Antibody驅(qū)動蛋白家族成員1A(KIF1A)

人心肌肌凝蛋白平滑肌小鼠單抗Streptomycesscabiei大鼠皮下脂肪細(xì)胞

S100鈣結(jié)合蛋白A10抗體腸沙門氏菌腸亞種鼠傷寒血清型大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞

唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集14抗體黃短桿菌大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體日溝維腸桿菌大鼠表皮黑色細(xì)胞
HDAC3抑制劑(RGFP966)膠紅酵母 (1R,2R)-(-)-[1,2-環(huán)己二氨-N,N'-雙(3,5-二叔丁基水楊基)]化鉻尿

猜也蓬小單孢 -(+)-2-[2-(二苯基磷)PHENYL]-4-(1-METHYLETHYL)-4,5-DIHY傳染性支氣管炎病IgM抗體

木耳 4-(甲基)苯甲基減蛋綜合征病抗體

絲核屬 2-環(huán)己基乙基溴乳

虎皮香菇，漏斗香菇 氫氧化釹(III)水合物支原體

煙曲霉 4-吡啶硫脲支原體抗體

粉紅孢囊游動放線 2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶降鈣原

香菇* 2-三氟甲氧基(易)病H9亞型抗體

北京鳥微 三氟甲磺二苯鹽促性腺抑制

科氏梭 2,7-二溴芴碳酐2

*明亮發(fā)光桿 Boc-4-氨基-D-苯碳酐2

異常漢遜酵母 3-(4-溴苯基)1α羥化

枯斑擬盤多毛孢 N,N-二甲基-1-十二N-氧化物半胱蛋白1

飲料  檸檬黃、日落黃 4-異基苯氧乙膜聯(lián)蛋白-A5

假單胞屬 十六烷基氧基硅烷賴氨酰氧化

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。