產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

三葉草根瘤菌神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2抗體Anti-ENO1 Antibody乙脫氫4(ADH4)

芽孢桿菌屬神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白3抗體Anti-ENO2 Antibody乙脫氫3(ADH3)

香菇神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白4抗體Anti-ENO2 Antibody乙脫氫2(ADH2)

*紫晶蠟?zāi)⒄J(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體Anti-EP300 Antibody(PB0163)乙脫氫1(ADH1)

白曲霉Kartagener綜合征相關(guān)蛋白R(shí)SHL3抗體Anti-EOMES Antibody乙磷轉(zhuǎn)移1(EPT1)

小麥莖點(diǎn)霉反義導(dǎo)向分子RGMA抗體Anti-Epac1/RAPGEF3 Antibody乙激2(ETNK2)

地衣芽胞桿菌反義導(dǎo)向分子RGMB抗體Anti-EPAS1 Antibody乙激1(ETNK1)

膠孢反義導(dǎo)向分子RGMC抗體Anti-EPB41L1 Antibody胰腺再生蛋白Iα(REG1α)

四季腐霉軸突導(dǎo)向受體蛋白3抗體Anti-EPB41L1 Antibody胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)

膠質(zhì)芽孢桿菌(沒(méi)有可以提供的）G蛋白相關(guān)RABX5抗體Anti-EPAS1 Antibody胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子1α(PTF1α)

香菇環(huán)指蛋白157抗體Anti-EPB41L5 Antibody胰高血糖樣肽1(GLP1)

根霉核糖核抑制因子1抗體Anti-EPCAM Antibody(PB1115)胰高血糖受體(GCGR)

尖孢鐮孢Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白R(shí)BPJK抗體Anti-EPHA1 Antibody胰輔脂(CLPS)

Cupriavidus鈣調(diào)神經(jīng)磷調(diào)節(jié)蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白2）Anti-EPGN Antibody胰多肽2(PPY2)

棲土梭孢殼環(huán)指蛋白5抗體（E3泛蛋白連接RNF5）Anti-EPGN Antibody胰淀(IAPP)

蘇云金芽孢桿菌松躅亞種核糖體蛋白L15抗體Anti-EPHA2 Antibody胰淀粉α2(AMY2)

嗜氣單胞菌Aeromonas│hydrophila 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

白靈菇Pleurotus│nebrodensis 質(zhì)量規(guī)格：0.99

假單孢菌屬菌種Pseudomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：0.98
拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑淺灰白鏈霉 S-三苯甲基-L-半胱5- 甲基胞嘧啶

食品安全快速檢測(cè)箱 高檔配置 反-4-氨基環(huán)己鹽鹽5-羥甲基胞嘧啶

耐輻射奇球 三氟甲磺鋇成纖維生長(zhǎng)因子受體1

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞運(yùn)動(dòng)亞種 Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-10 humanKlotho蛋白β

小鏈孢 CBZ-L-賴甲酯鹽鹽糖原磷化

短小芽孢桿 1,12-二氨基十二烷乳脫氫同工5

大腸埃希 5-羥基煙乙酰

球毛殼 二乙基膦?；沂宥□サ鞍准

草木樨中華根瘤 1-Trifluoromethylcyclopropane-1-carboxylicAcid有凸1

蘇云金芽孢桿 固黑K鹽母親DDP同源物5

大腸埃希 3-噻吩磺酰母親DDP同源物8

桔橙鏈霉 噻吩-2-朊病蛋白

土曲霉 2,4-二枯基N-乙酰基-絲氨酰-天門(mén)冬酰-賴氨酰-脯

假單胞 1,5-雙(二苯基膦)戊烷N末端C型利鈉肽前體

假單胞 4-噻吩酮 [ 3,2-c ]吡啶蛋白磷脂

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。