ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
磷化鈣調(diào)磷酶B亞B1抗體Anti-PKA  蛋白激酶A抗體乙-1-萘酯(>98%,BR)β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒

羊毛甾14α-去化酶蛋白抗體Anti-Phospho-PKA C (Thr197)  磷化蛋白激酶C亞性抗體二十八烷(>98%,BR)β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試劑盒

補體C5抗體Anti-PKB/AKT-1  蛋白激酶B（小鼠來源抗體）1--5-巰四氮唑(>98.5%,BR)β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

5號染色體開放閱讀框24抗體Anti-PLASTIN3/T Plastin  絲束蛋白T Plastin抗體新戊二(>98%,BR)β1,4-N-乙酰氨半乳糖轉(zhuǎn)移酶2(B4GALNT2)ELISA試劑盒

5號染色體開放閱讀框42抗體Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3  磷酯酶Cβ3抗體2,2-二琥珀(>99%,BR)α烯化酶(αENOL)ELISA試劑盒

5號染色體開放閱讀框49抗體Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷化磷酯酶Cβ3抗體2,4,5-三氧(>99%,BR)α烯化酶(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)ELISA試劑盒

5號染色體開放閱讀框35抗體Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  磷化磷酯酶Cβ3抗體三溴酚(>98%,BR)α突觸核蛋白(α-SYN)ELISA試劑盒

中心體蛋白192抗體Anti-PKC beta 1/2  蛋白激酶C beta 1/2抗體2,4,6-三(二氨)酚(>95%,BC)α酮戊二脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒

中心體蛋白27抗體Anti-phospho-PKC (Thr500)  磷化蛋白激酶C(T500)抗體2,4-二(>98%,BR)α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒

中心體蛋白290抗體Anti-phospho-PKC beta 1/2(Thr500)  磷化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體2,4-二(BR)α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA試劑盒

中心體蛋白63抗體Anti-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)  磷化蛋白激酶C α/β2抗體2,7-二羥萘(>98%,BR)α葡萄糖苷酶(α-Glu)ELISA試劑盒

中心體蛋白70/p10結合蛋白抗體Anti-PKC alpha  蛋白激酶C α抗體2, 6-二氯醌-4-氯亞(>98%,BR)α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒

中心體蛋白72抗體Anti-PLCG 2/PLC gamma 2  磷酯酶Cγ2抗體2-金剛烷(>99%,BR)α-內(nèi)肽(α-EP)ELISA試劑盒

中心體蛋白95抗體Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217)  磷化磷酯酶Cγ2抗體2-金剛烷酮(>99%,BR)α肌動蛋白(α Actin)ELISA試劑盒

中心體蛋白89抗體Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)  磷化磷酯酶Cγ2抗體2-氨-3-氯(>98%,BR)α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒
雙酚AELISA試劑盒ABCC5(ATP Binding Cassette Transporter C5) ELISA Kit雞傷寒沙門氏菌拉丁屬名: gallinarum

ABCG1(ATP Binding Cassette Transporter G1) ELISA Kit污黑腐皮殼注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

AAHA(Anti-Apolipoprotein Antibody) ELISA Kit棉子糖乳球菌拉丁屬名: Lactococcus raffinolactis

ACA-IgG(Anti-Cardiolipin Antibody IgG) ELISA Kit產(chǎn)克雷伯氏菌拉丁屬名: Klebsiella oxytoca

ACAT2(Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase 2, cytosolic) ELISA Kit紫色紅曲拉丁屬名: Monascus  purpureus

ACHAP(Acetylcholinesterase Associated Protein) ELISA Kit玉米黑粉菌拉丁屬名: Ustilago maydis

ACC(Acetyl-CoA Carboxylase) ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

IFNA1(Interferon alpha-1/13) ELISA Kit鐮刀菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

FGF1(Heparin-binding growth factor 1) ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

ANXA5(Annexin A5) ELISA Kit杏鮑菇用途: 食藥用菌
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準