產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

凍干粉  志賀氏菌（陰性） 人磷甘油變位2Bacillus cereus小鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)

爪哇根霉人前列腺D合成Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)

黑曲霉人肽酰脯酰異構(gòu)(親環(huán)蛋白)樣1Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)

釀酒酵母人促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3Bacillus cereus小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)

寄生孢人血管緊張Ⅰ轉(zhuǎn)化Bacillus cereus小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)

釀酒酵母人抑肽Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)

球孢白僵菌人胱天蛋白12Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)

平菇2180人蛋白激ABacillus cereus小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)

香菇人解整合樣金屬蛋白Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)

志賀氏菌人基質(zhì)金屬蛋白11Bacillus cereus小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)

孢囊放線菌人胸合成Bacillus cereus小鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)

寡營養(yǎng)單胞菌屬人胸腺嘧啶核磷化Bacillus cereus小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)

交織頂孢霉人多聚ADP核糖聚合Bacillus cereus小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)

匍枝根霉(黑根霉)人葡萄糖激Bacillus cereus小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

轉(zhuǎn)化人參皂鞘單胞菌人單氧化Bacillus cereus小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

旋渦混合器 (便攜式)人胞漿型磷脂A2Bacillus cereus小鼠溶菌(LZM)

Wnt蛋白家族7B抗體蘇云金芽孢桿菌阿萊亞種倉鼠腎成纖維細(xì)胞

WASF2抗體蘇云金芽孢桿菌科爾默亞種大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞

WNT蛋白家族Wnt8b抗體野油菜黃單胞菌核桃致綿羊睪丸上皮細(xì)胞（原代）

色豐富蛋白抗體丁香假單胞菌流洄致病變種大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞
PI3Ks抑制劑(XL147)枯草芽孢桿B 4-氟苯基醋酯睪酮

枯草芽孢桿 1,3-烷磺內(nèi)酯三磷肌

大腸埃希氏 偶氮二甲二芐酯s腺同型半胱

立枯絲核 12-冠-4肌球蛋白

球孢白僵 15-冠-5蔗糖合成

北里胞 二異基偶氮羥鹽蛻皮

香菇 迭氮基硅烷超氧化物歧化

褐色鏈霉 鋁、砷，、鋇、鈹、鉍、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、鋰、鎂、錳、鎳、鉛、銻、錫、鍶、鈦、、釩、鋅/Al總一氧化氮合

溫特曲霉 銀、鋁、砷、鋇、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、汞、、鋰、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、銻、硒、鍶、釩、鋅/Ag腸胞子蟲病

大腸埃希 銀、鋁、砷、鋇、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、銦、、鋰、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、硒、鍶、、釩、鋅/Ag低密度脂蛋白膽固

中國香柱 鋁、砷、、鋇、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、銦、、鎂、錳、鉬、鎳、鉛、鈧、硒、碲、釩、鋅、鋯/高密度脂蛋白膽固

類產(chǎn)堿假單胞 鋁、砷、、鋇、鈹、鉍、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、鎵、鋰、鎂、錳、鉬、鎳、鉛、銻、錫、鍶、鈦、、釩、鋅/蛋白

圍小叢殼 鋁、砷、、鋇、鈹、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銫、銅、鐵、汞、鋰、、鎂、錳、鈉、鎳、鉛、銣、硒、鍶、鋅/氧化

豇豆慢生根瘤 鋁、砷、、鋇、鈹、鉍、鈣、鎘、鈷、鉻、銅、鐵、、鋰、鎂、錳、鈉、鎳、磷、鉛、銻、硒、鍶、釩、鋅/過氧化物

龔地弓形蟲 砷、銻雌二

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。