產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

阪崎腸桿菌P73腫瘤抑制基因抗原Anti-DIRAS1 Antibody人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)

苜蓿中華根瘤菌p70S6Kb抗原Anti-DLC1 Antibody人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)

*擬蛹蟲草癌易感基因相關蛋白2Anti-DIO3 Antibody人CD30分子(CD30)

洋蔥伯克霍爾德菌血小板活化因子受體抗原Anti-DKC1 Antibody人CD30分子(CD30)

谷棒桿菌 磷化p21激活激4多肽抗原Anti-DLEC1 Antibody人CXC趨化因子受體1(CXCR1)

鐮刀菌激活激PAK7/PAK5抗原Anti-DLG2 Antibody人CXC趨化因子受體1(CXCR1)

海膽橙色小單孢菌蛋白激活受體-1抗原Anti-DLEU7 Antibody人XC趨化因子受體1(XCR1)

土壤短波單胞菌蛋白激活受體-2抗原Anti-DLGAP1 Antibody人XC趨化因子受體1(XCR1)

瓦尼針層孔菌蛋白活化受體4/前列腺凋亡反應蛋白4抗原Anti-DLGAP5 Antibody人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)

大腸埃希氏菌多腺二磷多聚抗原(N端)Anti-DLGAP5 Antibody人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)

南方菌寄生菌配對盒基因8抗原Anti-DLL4 Antibody人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)

德干高原鏈霉菌配對盒基因9抗原Anti-DLX3 Antibody人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)

鐮孢屬P-鈣粘附分子抗原Anti-DLK1 Antibody人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)

Herbaspirillum肝腸鈣粘連蛋白抗原Anti-DMAC2L Antibody人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)

阿魏側耳凋亡相關蛋白4抗原Anti-DLX4 Antibody人白活化黏附因子(ALCAM)

膠孢凋亡相關蛋白TFAR19抗原Anti-DMC1 Antibody人白活化黏附因子(ALCAM)

磷化蛋白激CT500抗體淡紫色擬青霉人胚腎上皮細胞

p21活化蛋白激ARHG7抗體光孢短柄帚霉人乳腺癌細胞(耐阿霉)

血小板源性生長因子受體β樣蛋白抗體香蕉炭疽盤長孢菌人食管癌細胞

抑癌蛋白DLP1抗體許旺酵母小鼠淋巴瘤細胞
FAK激酶抑制劑(GSK2256098)無花果擬盤多毛孢 6,6′-二甲基-2,2′-聯(lián)吡啶結核桿抗體

巴氏醋桿巴氏亞種 茜綠F心絲蟲抗體

螢光假單胞桿 環(huán)丁基溴D-乳

嗜鹽鹽水球形 4-芐氧基苯甲二氧化

光亮小紅孔 N-甲酰嗎啉（NFM）乳

球孢枝孢 2-氨基-3-甲輪狀病抗體

死亡谷放線多孢 鄰苯基質金屬蛋白3

田頭菇 5-甲氧基-2-羧骨特異性堿性磷

釀酒酵母 十氟聯(lián)苯骨特異性堿性磷

硬結節(jié)桿 2--6-氟脂質運載蛋白-2

香菇 α,α,α-三氟苯乙酮肝脂肪結合蛋白

枯草芽孢桿 鄰三氟甲狂犬病IgM抗體

薄花邊皮傘 2-氨基-3-三氟甲苯弓首蛔蟲病IgG抗體

癭青霉 環(huán)基溴戊型肝炎病IgA抗體

蘋果鏈格孢 對二三氟甲苯朊病

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。