服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：

擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
中國黃海菌近海細菌模式菌株: no生物樣/海灘腐海草提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃

 -1060℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

CIP108668=DSM15871模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Marinomonas│ushuaiensisCoastal seawater提供形式: 凍干物模式菌株培養(yǎng)基: 223

 CICC1809＝AS2.1390＝IFO0678=JCM3767生長條件: 28-30培養(yǎng)基: 13或144種屬: Lipomycesstarkeyi安全等級: 1模式菌株: no

光滑新薩托菌生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

CGMCC1.7299模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Deinococcus│gobiensis黃沙土提供形式: 凍干物模式菌株培養(yǎng)基: 0007

蒼白桿菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土樣提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

狗尾草長蠕孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no谷子葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26--30 定期移植法

 -1061℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

小單孢菌 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法生長條件: 28℃提供形式: 凍干物模式菌株: yes培養(yǎng)基: 38

意外小白卵狀菌微生物/高溫菌(55℃)模式菌株: no水樣/上層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 55℃

阿布拉鏈霉菌分類模式菌株: no公園土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

焦曲霉生長條件: 28-30℃培養(yǎng)基: CM0015提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 HBUM84023模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│hydroscopicus subsp. ossamyceticus土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

 AS1.3、ATCC8014培養(yǎng)基: 2測尼克等種屬: Lactobacillusplantarum(Orla-Jensen)Holland安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃

 -1062℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

沙門氏菌(SPP)核酸定性檢測試劑盒蒙花苷480-36-4中文別名：蒙花甙  

英文名：Buddleoside  

英文別名：7-[[6-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranosyl]oxy]-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-one  

登錄號：480-36-4

分子式：C28H32O14

分子量：592.54

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色粉末

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：菊科植物野菊Chrysanthemum indicum L.

溶解性：可溶于熱、ＤＭＳＯ，不溶于。

藥理藥效：抗衰老作用、抗缺氧作用、抗不良刺激作用、對機體雙向調(diào)節(jié)作用、抗疲勞作用、抑制血糖升高作用 、性及致突變性致畸方面的研究、對學(xué)習(xí)記憶的影響。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。