服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
爪哇毛霉生長條件: 25培養(yǎng)基: 14陜北米酒酒曲提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no 定期移植法

香菇生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

金黃色葡萄球菌用于科研模式菌株: no患病奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

 IFFI2352培養(yǎng)基: 84白酒種屬: Aspergillus│oryzae提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法;定期移植法

 -985℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

腐皮鐮孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

耐久腸球菌生長條件: 37℃培養(yǎng)基: 0006提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

大腸埃希氏菌培養(yǎng)基: 2pET30a為研究中常用的原核基因表達(dá)載體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

孟氏假單胞菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

巨大芽孢桿菌 A培養(yǎng)基: 141模式菌株: no土壤10～20cm提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

黃曲霉培養(yǎng)基: CM0015制作醬油麩曲。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

 -986℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

產(chǎn)堿假單胞菌生長條件: 30℃培養(yǎng)基: 0002提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

嗜肉考克氏菌培養(yǎng)基: 832模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

費氏中華根瘤菌研究重組質(zhì)粒在轉(zhuǎn)移結(jié)合子中的增效性和穩(wěn)定性模式菌株: no大豆根瘤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 63生長條件: 28℃

芽胞桿菌培養(yǎng)基: 471環(huán)境微生物研究，抗菌活性物質(zhì)研究水樣/海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶

庚丙酯

3-溴芐胺

2,3-二-

N,N,N',N'-Tetramethylamidinium hexafluorophosphate  N,N,N',N'-四甲基甲脒六磷鹽  94790-35-9

METHYL (PHENYLTHIO)ACETATE  基硫代乙甲酯  17277-58-6

METHYL THIOSALICYLATE  硫代水楊甲酯  1092846

5-Fluorocytidine  5-胞嘧啶核苷  2341-22-2

大鼠中性粒趨化因子1(CINC-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管內(nèi)皮生長因子E(VEGF-E)免疫試劑盒 Human vascular endothelial cell growth factor E,VEGF-E ELISA Kit

人抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒 ，英文名： AMA ELISA Kit

RatIerleukin5,IL-5ELISA試劑盒大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanglathioneS-ansferases,GSTpiELISA試劑盒人谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanisletamyloidpolypeptide,IAPPELISAKit人胰島淀粉樣多肽(IAPP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
綿羊痘病毒(SPPV)核酸定性檢測試劑盒通關(guān)藤苷G191729-43-8中文別名：通關(guān)藤甙G  

英文名：Tenacissoside G  

英文別名：Tenacissimoside A；(3beta,5alpha,11alpha,12beta,14beta,17alpha)-12-(Acetyloxy)-3-[[2,6-dideoxy-4-O-(6-deoxy-3-O-methyl-beta-D-allopyranosyl)-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-8,14-epoxy-11-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]oxy]pregnan-20-one  

登錄號：191729-43-8

分子式：C42H64O14

分子量：792.95

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：無色針晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：蘿藦科牛奶菜屬植物通關(guān)藤 Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn.

溶解性：溶于、、DMSO，不溶于等溶劑。

熔點：117-119℃

藥理藥效：具有平喘、降壓及抑制肺炎球菌和流感桿菌。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。