產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

卵孢單端孢氧化固結(jié)合蛋白8抗體Human BMP-5(Bone Morphogenetic Protein 5) 分泌成分(SC)

紫色直絲鏈霉菌泛特異性蛋白OTB1抗體Human BMP-7(Bone Morphogenetic Protein 7) 肺炎支原體抗體(MP-Ab)

葡枝根霉視神經(jīng)相關(guān)蛋白1抗體Human ANG2(Angiopoietin-2) 肺炎衣原體抗原(Cpn)

中國臺灣根霉鳥脫羧抗1抗體Human CDH2(Neural Cadherin) 肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)

彎孢菌嗅覺受體家族5亞基1抗體Human CA9(Carbonic anhydrase 9) 肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)

帚狀曲霉胚胎干關(guān)鍵蛋白抗體Human CTSB(Cathepsin B) 肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)

冬菇屬土霉抗體Human PLGF(Placental Growth Factor) 肺特異性X蛋白(LUNX)

黑木耳腫瘤/抗原117Human TSP-2(Thrombospondin-2) 肺耐藥蛋白(LRP)

谷棒桿菌鳥脫羧抗2抗體Human PECAM-1(Plaet/Endothelial Cell Adhesion Molecule 1) 肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

層迭靈芝鳥脫羧抗3抗體Anti-CK8(Cytokeratin 8) Antibody肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)

微金放線菌食欲前體蛋白OX抗體Anti-Mouse CD90/Thy1 DyLight 488 conjugated Antibody肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)

*鎖擲孢酵母纖維源性蛋白Anti-Mouse CD62P DyLight 550 conjugated Antibody肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)

木拉克酵母鳥酰轉(zhuǎn)移抗體Anti-Mouse CD8 alpha DyLight 550 conjugated Antibody肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)

粘孢白僵菌OS-9蛋白抗體Anti-Mouse CD90/Thy1 DyLight 550 conjugated Antibody肺表面活性蛋白D(SP-D)

枯草芽孢桿菌尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體Anti-14-3-3 gamma/YWHAG Antibody肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)

屎腸球菌磷化尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體Anti-human Survivin Antibody腓骨蛋白2(FBLN2)

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分

草青霉Penicillium│oxalicum 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

畢赤酵母Pichia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
Trk/ROS1/ALK抑制劑粉粒紅濕傘 D-肉堿3,4二羥基

*蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草） 鄰苯二-Ο，Ο′-二乙谷氧還蛋白

頂孢頭孢霉 2--5-(三氟甲基)苯磺酰甘膽

皺紋單胞 亞硝叔丁酯I型膠原蛋白

北土地桿 4--3-硝基吡啶鹽鹽II型膠原蛋白

枯草芽孢桿 1,2-乙二硫S100A12鈣結(jié)合蛋白

隔離土地桿 3-羥基丁乙酯膽囊收縮

炭疽芽胞桿 2-溴噻唑-5-甲血管緊張II

細(xì)鏈格孢 2,6-二甲基芐腎

巴奈特酵母 5-硝基吲唑多藥耐藥相關(guān)蛋白2

煙管 3-乙基-5-(2-)-4-甲基噻唑溴化物胞壁酰二肽3

布氏白僵（卵孢白僵） 6-核微管相關(guān)蛋白7

枯草芽胞桿 乙酰乙酯環(huán)氧化2

釀酒酵母 2-氨基噻唑-4-甲乙酯c－Kit蛋白

大腸桿 2-氨基-5-氟β1 腎上腺受體抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。