產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

發(fā)酵畢赤酵母磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGAT5B 膜聯(lián)蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)

海生紅球菌磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGEA5（Protein O-GlcNAcase） 膜聯(lián)蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)

pGEX-5X-3絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human KLK8(Kallikrein-8) 膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型磷化絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human mGluR1 膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)

Enterobacter ludwigii Hoffmann有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human mGluR2 膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)

黃曲霉磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MEX3C 膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)

婁徹鏈霉菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MFF 膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)

海洋桿菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human METT10D 膜結(jié)合型IgM(mIgM)

糖多孢菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MFN1 膜攻擊復(fù)合物(MAC)

地衣芽孢桿菌肌球蛋白磷抗體Human METTL11A 膜輔蛋白(MCP/CD46)

博戈里亞假菌絲酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL5 繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)

變異鏈霉菌磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL3 繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(AMH)

微桿菌屬磷化肌球蛋白磷抗體Human MIER3 苗條受體(LR/Ob-R)

林生畢赤酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL4 免疫抑制性蛋白(IAP)

茯苓Z磷化肝生長因子受體(原癌基因)抗體Human CALB2(Calretinin) 免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)

木豆根瘤菌絲裂原活化蛋白激MKK6抗體Human MINA 免疫球蛋白重鏈(IgH)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR鹽黃連堿

豬霍亂沙門氏菌Salmonella│choleraesuis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR黃連堿

刺孢青霉Penicillium│spinulosum Thom 質(zhì)量規(guī)格：>98%,用于蛋白分析小檗堿
CDK7抑制劑微白黃鏈霉 2-甲硫基-4--5-溴嘧啶過氧化物體增殖物激活受體α

細(xì)鏈格孢 (S)-4'-(2-甲基丁基)-4-聯(lián)苯過氧化物體增殖物激活受體β

根霉 2,3-二氟苯過氧化物體增殖物激活受體γ

三棱孢小囊 鹽肌過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α

沙福芽孢桿 4-羥基苯硫過氧化物氧化還原6

粘質(zhì)皮狀新絲孢酵母 2,5-二甲氧基苯過氧化脂質(zhì);乳過氧化物

熒光假單胞 2-氟-5-過氧亞硝基陰離子

枯草芽孢桿 三乙鹽鹽還原型

泡盛曲霉 4-環(huán)己苯和肽

灰銹赤鏈霉 3,5-二核糖體S6K蛋白激

釀酒酵母 3,4-二乙酮核因子E2相關(guān)因子2

野別樣希瓦氏 2,5-二核因子κB

科貝特氏屬 4-肼鹽鹽核因子κB受體活化因子

紅色紅菇 2,3-二核因子κB受體活化因子配基

青紫鏈霉 3-肼鹽鹽核因子κB抑制蛋白α

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。