產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

克雷伯氏菌屬鋅指蛋白772抗體Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody皮膚橋蛋白(DPT)

枯草芽胞桿菌鋅指蛋白740抗體Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody皮膚T-虜獲趨化因子(CTACK)

馬鏈球菌鋅指蛋白843抗體Anti-NAMPT Antibody皮膚T-淋巴關(guān)聯(lián)抗原(CTAGE)

蘇云金芽孢桿菌鋅指蛋白619抗體Anti-NAE1 Antibody皮敵菌(DCD)

枯草芽孢桿菌鋅指蛋白131抗體Anti-NANOG Antibody皮層肌動蛋白(CTTN)

普瑞林格考克娃酵母鋅指蛋白131抗體Anti-NAT1 Antibody配子發(fā)育蛋白(GGN)

Escherichia鋅指蛋白449抗體Anti-NCAM1 Antibody配對框基因9(PAX9)

枯草芽孢桿菌鋅指蛋白346抗體Anti-NCAN Antibody胚胎植入前蛋白3(PREI3)

根瘤菌鋅指蛋白532抗體Anti-NCAN Antibody旁血小板溶蛋白(PPL)

馬賽菌鋅指蛋白516抗體Anti-NAT8L Antibody排卵蛋白(LAYN)

白淺灰鏈霉菌鋅指蛋白750抗體Anti-NBN Antibody(PB0651)帕金森氏病蛋白2(PARK2)

小雙孢菌鋅指蛋白744抗體Anti-NCF1 Antibody耦合因子6(CF6)

香菇鋅轉(zhuǎn)運體8蛋白抗體Anti-NCKAP1 Antibody偶對蛋白(SYMPK)

大腸埃希氏菌鋅指蛋白852抗體Anti-NCL Antibody扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(TWSG1)

葉下珠生擬莖點霉鋅指蛋白503抗體Anti-NCOA1 Antibody牛磺轉(zhuǎn)運蛋白(TAUT)

耐冷冷桿菌鋅指蛋白672抗體Anti-NCOA4 Antibody牛痘相關(guān)激1(VRK1)

癌基因蛋白抑瘤M抗體棘孢小單胞菌人小腸平滑肌細胞提取物

OS-9蛋白抗體大孢鏈霉菌人直腸平滑肌細胞提取物

氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體紫紅鏈霉菌人支氣管平滑肌細胞提取物

氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體法國蜜環(huán)菌人肺成纖維細胞提取物
BRAF抑制劑(Dabrafenib Mesylate)根瘤屬 仲丁基化鎂腫瘤壞死因子受體1

彎孢 2-(三氟甲氧基)苯促性腺釋放受體

紅酵母屬 D-薄荷腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體

球孢白僵 4-溴-3-氟膠原Ⅰ

松杉靈芝 3,5-二-4-基吡啶膠原Ⅱ

腐皮鐮孢 六銠三蛋白磷1

灰樹花（可訂購）斜面形式 4,4′-雙(2-苯并噁唑基)二苯乙烯蛋白磷2A

聚生殼 1-Aminoisoquinoline乳脫氫

孟氏假單胞 1-溴異喹啉肌激

葡萄座腔 N-Boc-2,2′-(亞乙二氧基)二乙谷氨?；D(zhuǎn)移

羅伊氏乳桿 雙芬鈉α-淀粉

粉紅鉚釘菇 4-戊二酮鋁色P4501A2

黃孢平革 乙氧甲?；交寤⑸玃4502D6

大腸埃希 2-氟-4--5-色P4503A4

釀酒酵母 2--4-吡啶-3-甲蛋白磷1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。