ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
GATA結(jié)合蛋白5抗體Anti-PEA15/FITC  熒光素標(biāo)記星形膠質(zhì)PEA15抗體IgGL-別蘇氨核因子κB受體激活因子(RANκ)ELISA試劑盒

生長(zhǎng)分化因子9抗體Anti-Phospho-PEA15 (Ser104)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化星形膠質(zhì)PEA15抗體IgGL-醋賴氨核因子κB激酶抑制因子相互作用蛋白(IκBIP)ELISA試劑盒

促代謝型谷氨受體4抗體Anti-Phospho-PEA15 (Ser116) /FITC  熒光素標(biāo)記磷化星形膠質(zhì)PEA15抗體IgGL-胱氨二酯二鹽核因子κB2(NFκB2)ELISA試劑盒

GST標(biāo)簽蛋白抗體Anti-PEDF /FITC  熒光素標(biāo)記色素上皮源性因子抗體IgGGSK2636771核因子κB(NFκB)ELISA試劑盒

磷脂酰蛋白聚糖-4抗體Anti-pEGFR(pTyr1068)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgGCbz-L-蘇氨芐酯核氧化還原蛋白(NXN)ELISA試劑盒

眼鏡蛇蛇蛋白抗體Anti-PEG3/FITC  熒光素標(biāo)記PEG3蛋白抗體IgG(+)-2--L-絲氨核小體裝配蛋白1樣1(NAP1L1)ELISA試劑盒

GalNAc-T14抗體Anti-PEG10 /FITC  熒光素標(biāo)記肝癌高表達(dá)因抗體IgG3,3-二-L-氨核纖層蛋白B2(LMNB2)ELISA試劑盒

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體Anti-PENK/Enkephalin A/FITC  熒光素標(biāo)記腦啡肽抗體IgGα--L-氨核纖層蛋白B1(LMNB1)ELISA試劑盒

甘油酰轉(zhuǎn)移酶4抗體Anti-Peptide YY/PYY/FITC  熒光素標(biāo)記酪酪肽抗體IgGL-天冬氨二酯鹽鹽核纖層蛋白A/C(LMNA)ELISA試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12抗體Anti-PEPT1/FITC  熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgGL-半胱氨酯鹽鹽核糖體結(jié)合糖蛋白Ⅱ(RPN2)ELISA試劑盒

顆粒溶素抗體Anti-PEPT2 /FITC  熒光素標(biāo)記腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體IgG甘氨酯鹽鹽核糖體結(jié)合糖蛋白Ⅰ(RPN1)ELISA試劑盒

腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體（鋅指蛋白5）Anti-PERK/FITC  熒光素標(biāo)記蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgGL-谷氨二酯鹽鹽核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)ELISA試劑盒

生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌因gamma（GRＯγ）抗體Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC  熒光素標(biāo)記磷化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體IgGL-亮氨酯鹽鹽核糖體蛋白L6(RPL6)ELISA試劑盒

G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白2抗體Anti-peripherin/FITC  熒光素標(biāo)記外周蛋白抗體IgGL-異亮氨酯鹽鹽核糖體蛋白L23A(RPL23A)ELISA試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體Anti-HSP-27/HRP  辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記熱休克蛋白27抗體IgGL-氨酯鹽鹽核糖體蛋白L13A(RPL13A)ELISA試劑盒
血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2ELISA試劑盒Anti-GJC2 Antibody鴨肝炎病拉丁屬名: Duck hepatitis virus

Anti-GK Antibody約克氏菌屬拉丁屬名: Yokenella sp.

Anti-GLA Antibody地衣芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  licheniformis

Anti-GLB1 Antibody粉紅單端孢霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-GLB1 Antibody鐮刀菌屬注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-GLI2 Antibody南海沉積物芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus nanhaiisediminis

Anti-GLI2 Antibody產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Candida  utilis

Anti-GLI1 Antibody(PB0142)黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus niger

Anti-GLO1 Antibody平菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-GLI3 Antibody間型彎孢拉丁屬名: Curvularia intermedia
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)