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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理>>其它ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理>> 48T/96T絨毛膜促性腺激素βELISA試劑盒
白細(xì)胞介素23ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:
①標(biāo)本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作,必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)!
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
絨毛膜促性腺激素βELISA試劑盒 | Chorionic Gonadotrophin β | FS-P65696 |
公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下:
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等?
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH2抗體Anti-GAP43 神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白435'-三磷腺苷(ATP)硫類肝素(HS/HPS)ELISA試劑盒
炭疽桿菌致死因子LF抗體Anti-phospho-GAP43(Ser41) 磷化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白43抗體布林佐硫類肝素(HS)ELISA試劑盒
蛋白BOC抗體Anti-GAPDH 3-磷甘油脫氫酶(兔來(lái)源免疫組化用抗體)布林佐(標(biāo)準(zhǔn)品)硫角質(zhì)素(KS)ELISA試劑盒
氨肽酶A抗體Anti-GAPDH 3-磷甘油脫氫酶(兔來(lái)源免疫組化用抗體)羅硝唑硫雌酮(E1S)ELISA試劑盒
腦鈉素/利鈉肽抗體Anti-GAPDH 3-磷甘油脫氫酶(兔來(lái)源免疫組化用抗體)羅硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)硫嘌呤S-轉(zhuǎn)換酶(TPMT)ELISA試劑盒
Bcl2 beta蛋白抗體Anti-GAI3 抑制型G蛋白α3抗體氯屈膦二鈉四水合物硫化氫(H2S)ELISA試劑盒
骨涎蛋白抗體Anti-CXCR3/CD183 表面趨化因子受體3抗體乙纖維素鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒
死亡調(diào)解子抗體Anti-CXCR3/CD183 表面趨化因子受體3抗體維生素 K1鱗狀癌抗原1(SCCAg1)ELISA試劑盒
Apollon凋亡抑制蛋白抗體Anti-CXCR5/CD185 表面趨化因子受體5抗體9-氨米諾環(huán)素鹽鹽鱗狀上皮癌抗原2(SCCAg-2)ELISA試劑盒
表面趨化因子受體6抗體Anti-Gastrin 胃泌素抗體阿法替尼磷酯酰肌特異性磷酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒
β-內(nèi)啡肽/β endorphin抗體Anti-Gastrin 胃泌素/蛙皮素抗體阿扎那韋硫鹽磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)ELISA試劑盒
骨成型蛋白受體1A抗體Anti-Gastrin receptor 促胃泌素受體抗體阿扎那韋硫鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酯酶C(PLC)ELISA試劑盒
Bcl-xL蛋白抗體Anti-GATA-3 GATA結(jié)合蛋白3抗體亞培南-西司他丁鈉磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PLTP)ELISA試劑盒
磷化Bcl-xL(Ser62)抗體Anti-GATA-4 GATA結(jié)合蛋白4抗體長(zhǎng)春西丁,長(zhǎng)春西汀磷脂轉(zhuǎn)移蛋白β(PITPNB)ELISA試劑盒
相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體Anti-GATA-5 GATA結(jié)合蛋白5抗體妥英鈉磷脂酰乙(PEth)ELISA試劑盒
絨毛膜促性腺激素βELISA試劑盒PACS2 ELISA Kit總狀共頭霉拉丁屬名: Syncephalastrum racemosum
PACSIN2 ELISA Kit扭托甲桿菌拉丁屬名: Methylobacterium extorquens
PACSIN3 ELISA Kit大球蓋菇拉丁屬名: Stropharia rugoso-annulata
OXCT2 ELISA Kit土曲霉拉丁屬名: Aspergillus terreus
p35 ELISA Kit齒孢青霉拉丁屬名: Penicillium daleae
OXER1 ELISA Kit鮑魚側(cè)耳注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
OXCT2 ELISA Kit冷海水黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium frigidimaris
p35 ELISA Kit短密青霉拉丁屬名: Penicillium brevicompactum
P4HA3 ELISA Kit鞘氨單胞菌屬拉丁屬名: Sphingomonas sp.
OXER1 ELISA Kit錐形赤褶菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)
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