產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

意外片球菌線粒體導(dǎo)肽水解β抗體Anti-ADAM10 Antibody抵抗(Resistin)

匍匐曲霉原變種富含脯蛋白15抗體Anti-ADAM19 Antibody低氧誘導(dǎo)因子3α(HIF-3α)

香菇維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體Anti-ADAM15 Antibody低氧誘導(dǎo)因子2(HIF-2)

雪白根霉Anti-ADAM2 Antibody低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)

柯達(dá)酵母屬一種腫瘤抑制基因抗體（C端）Anti-ADAM2 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)

紫杉木齒菌血小板活化因子受體抗體Anti-ADAM28 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP-5)

pet-21a蛋白磷γ1抗體Anti-ADAM8 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP-4)

立枯絲核菌核還原M2B抗體Anti-ADAMTS1 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)

溶血葡萄球菌磷二酯4A抗體Anti-ADAMTS1 Antibody低密度脂蛋白受體(LDLR)

釀酒酵母絲束蛋白T Plastin抗體Anti-ADAM9 Antibody低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)

鏈格孢屬神經(jīng)叢蛋白A2抗體Anti-ADAMTS2 Antibody低密度脂蛋白(LDL)

ATCC 35030網(wǎng)蛋白抗體Anti-ADAMTS2 Antibody低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)

釀酒酵母前列腺腫瘤高表達(dá)蛋白1抗體Anti-ADAMTS13 Antibody低分子肝(LMWH)

球黑孢菌磷化腫瘤抑制基因P53抗體Anti-ADAMTS4 Antibody登革熱抗體IgM(DF-Ab IgM)

盤長孢狀盤孢ATP受體抗體Anti-ADAR Antibody登革熱抗體(DF-Ab)

沙漠類芽胞桿菌磷化絲裂原活化蛋白激p38抗體Anti-ADH1A Antibody刀豆A(ConA)

盤長孢狀刺盤孢Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質(zhì)量規(guī)格：98%，美國進(jìn)口

麥芽糖假絲酵母Candida│maltosa 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分

谷棒桿菌Ⅰ型Corynebacterium│glutamicum Ⅰ 質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分
hedgehog抑制劑(Vismodegib)牛布魯氏病間接抗體 2-硝基咪唑青霉

褐色馬勃 3-(三氟甲氧基)苯甲鏈霉

戊糖乳桿 2,6-二甲基對苯醌骨髓間充質(zhì)干

雅致小克銀漢 4-氧基-4'-基聯(lián)苯外泌體

雙鞘不黏柄 4′-正辛基-4-基聯(lián)苯CD9分子

擬莖點霉 堿式碳鋅血肌酐

巨型艾美耳球蟲 (2S，5S)-5-Benzyl-3，6-dioxo-2-piperazineacetic AcidⅡA組磷脂A2

亞熱帶細(xì)小鏈孢 4-羥基咔唑S100B蛋白

金黃色葡萄球 Acm-thiopropionic acid腺

溜曲霉 苯基-POSS尿糖

中國臺灣根霉 5-氨基-3-甲基異噻唑 鹽鹽前列腺E

肉糜  鵝源性成分（定性） 三(二亞芐基酮)二鈀，加合物亞硝鹽

淡紫擬青霉 (1,3-二氧環(huán)戊基-2-甲基)三苯基溴化膦三葉因子

皮落青霉 二(莢)釕(II)雙聚體有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運多肽

杏鮑菇 對傘花烴二化釕二聚體OATP1B3

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。