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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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RAR/RXR核受體激動(dòng)劑

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-18 11:41:38瀏覽次數(shù):175次

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貨號(hào) FS-X10345
RAR/RXR核受體激動(dòng)劑正在熱銷的產(chǎn)品:Phospho-Raptor (Ser792) /FITC 熒光標(biāo)記化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體IgG[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate ≥97% (HPLC)
RASSF1A/FITC 熒光標(biāo)記Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體IgGActivity-Dependent Neuroprotective Prot

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

中文名稱:RAR/RXR核受體激動(dòng)劑

英文名稱:Retinoic acid

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g

貨號(hào):FS-X10345

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Retinoic acid

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g

Retinoic acid是一種天然的RAR/RXR核受體激動(dòng)劑。Retinoic acid也結(jié)合到PPARβ/δ,Kd為17nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):302-79-4

別名:ATRA;Tretinoin;Vitamin A acid;all-trans-Retinoic acid

純度:98.36%

分子量:300.44

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

棒彎孢線粒體融合蛋白1抗體Human MDH1 離子胞內(nèi)通道蛋白4(CLIC4)

白腐菌O6甲基鳥DNA甲基轉(zhuǎn)移抗體Human ALDH1A1(Retinal dehydrogenase 1) 卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)

炭疽盤孢菌肌肉骨骼受體酪激抗體Human MDMX 卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)

仁果叢梗孢結(jié)核分枝桿菌抗體Human MDM2 卵泡抑樣蛋白1(FSTL-1)

枯草芽孢桿菌膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體Human MED15 卵泡抑(FS)

冷海希瓦氏菌膜相關(guān)環(huán)指蛋白2抗體Human MED17 膽固酰基轉(zhuǎn)移(LCAT)

費(fèi)氏中華根瘤菌膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體Human SLIT2(Slit homolog 2 protein) 卵巢癌抗原X1(OVX1)

肉座菌屬膜相關(guān)環(huán)指蛋白7抗體Human MCCC1 硫氧化還原蛋白(Trx)

大黃歐文氏菌膜相關(guān)環(huán)指蛋白8抗體Human MCCC2 硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)

沙漠畢赤酵母膜相關(guān)環(huán)指蛋白9抗體Human MCEE 硫氧還蛋白還原(TrxR)

粗柄白蘑激-M2Human MCM10 硫乙酰肝蛋白多糖2(HSPG2)

扣囊復(fù)膜孢酵母間皮抗體Human MCM3(Minichromosome maintenance complex component 3) 硫褪黑色(MS)

巴氏醋桿菌基質(zhì)金屬蛋白-1抗體Human MCM8 硫軟骨蛋白聚糖5(CSPG5)

微球菌基質(zhì)金屬蛋白-1抗體Human MCM-BP 硫軟骨N-乙酰半乳糖基轉(zhuǎn)移1(CSGALNACT1)

美澳型核果褐腐病菌基質(zhì)金屬蛋白13抗體Human MCM4 硫軟骨(CS)

考克氏菌基質(zhì)金屬蛋白-14抗體Human MCRS1 硫皮膚-硫軟骨PG(DSCSPG)

嗜冷海桿菌Marinobacter│psychrophilus 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR羊藿

: F263資源名稱: 曲霉 質(zhì)量規(guī)格:>98%延胡索乙

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質(zhì)量規(guī)格:>99%,粒徑20nm對(duì)香豆
RAR/RXR核受體激動(dòng)劑球孢白僵 雄烯二酮肌糖α

黃色籃狀 Boc-L-炔基甘基質(zhì)金屬蛋白1

交角耳 BOC-D-炔基甘基質(zhì)金屬蛋白13

木耳 L--叔亮甲酯鹽鹽基質(zhì)金屬蛋白14

葉點(diǎn)霉 3-溴-5-硝基三氟甲苯基質(zhì)金屬蛋白2

玫煙色棒束孢 三十六烷基質(zhì)金屬蛋白26

枯草芽孢桿 二十九烷基質(zhì)金屬蛋白3

樟疫霉 二十六烷基質(zhì)金屬蛋白4

平菇 4,6-二-2-甲硫基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白8

熒光假單胞 6-氨基喹喔啉基質(zhì)金屬蛋白9

鹽水海桿狀 二(β-D-木糖)基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1

毛殼 N-Boc-L-叔亮基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2

豬丹絲 1-溴-6-己烷基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3

禽分枝桿 環(huán)丁基鹽鹽基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4

彎曲乳桿(更名類干酪乳桿) 1,6-二己烷基質(zhì)衍生因子1
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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