產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

迪維爾希氏菌屬大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白2Anti-SYCP3 Antibody人組織因子(TF)

蘇云金芽孢桿菌蘇云金亞種大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1Anti-SYCP2 Antibody人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)

釀酒酵母人抗丁型肝炎病抗體Anti-SVOP Antibody人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)

弗氏鏈霉菌人抗型肝炎病抗體Anti-SYK Antibody人血小板因子4(PF-4/CXCL4)

釀酒酵母大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1Anti-SYT11 Antibody人血小板因子4(PF-4/CXCL4)

釀酒酵母人抗斑疹傷寒抗體Anti-SYT16 Antibody人淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)

雙乳突炭層菌大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2Anti-SYT13 Antibody人淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)

大腸埃希菌人單核增多性李斯特菌OAnti-SYNE3 Antibody人白三烯E4(LTE4)

大腸埃希氏桿菌大鼠肝生長因子Anti-SYT11 Antibody人白三烯E4(LTE4)

冷湖黃桿菌人乙型肝炎病X抗原Anti-SYT13 Antibody人D二聚體(D2D)

赫倫魏斯氏菌大鼠糖蛋白130Anti-TAAR5 Antibody人D二聚體(D2D)

淡紫擬青霉大鼠生長激Anti-SYTL4 AntibodyE(IgE)

一色齒毛菌人腺相關(guān)病Anti-TAAR3P AntibodyE(IgE)

耐輻射奇球菌大鼠粒集落激因子Anti-TAB3 Antibody人髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)

黃曲霉人乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白Anti-TACC3 Antibody人髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)

*芽胞桿菌（Bacillus atrophaeus）ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿菌黑色變種）人傷寒抗原Anti-TADA2A Antibody人白調(diào)節(jié)(LR)

環(huán)指蛋白9抗體棱柱散尾菌中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤

酪相關(guān)蛋白1抗體納豆芽孢桿菌小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體惡疫霉HBL-1細(xì)胞*培養(yǎng)基

tinagl1抗體桑殼小圓孢菌無血清凍存液 Cell Freezing Medium
Kif15驅(qū)動蛋白抑制劑（Kif15-IN-1）大腸埃希氏(大腸桿)* 磺二甲氧嘧啶肝吸蟲

Nesterenkonia 汞/Hg肝吸蟲抗體

匍柄霉 鍺/Ge轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3

解淀粉芽孢桿 富馬二甲酯可溶性凋亡相關(guān)因子配體

矩圓黑盤孢 鎵/Ga脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2

莫爾氏假單胞 別嘌蕈堿型乙酰受體亞型M3

阿姆斯特丹曲霉 鐵/Fe促胃泌受體

枯草芽孢桿 銅/Cu類T白血病病抗體

杏鮑菇 4-氟苯甲肌糖原

大腸埃希氏桿 銫/Cs6磷果糖激1

南假單胞 三價鉻/Cr（Ⅲ）酮激

糙皮側(cè)耳 泰妙乳脫氫

束紅球 鉻/Cr己糖激

線形大洋螺 總鉻/Cr（T）隱孢子蟲

Janibacter melonis 去甲替林鹽鹽塞內(nèi)卡病抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。