產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大腸埃希氏菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF15 Antibody泛關(guān)聯(lián)蛋白2(UBAP2)

黑曲霉Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛蛋白連接E3成分N-識(shí)別蛋白4(UBR4)

褐囊蜜環(huán)菌Cy5標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛D(UBD)

堆形艾美耳球蟲(chóng)Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF14 Antibody泛C(UBC)

小鵝瘟陽(yáng)性血清參考品（檢驗(yàn)用）Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF18 Antibody泛(Ub)

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌生物標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF4 Antibody泛醌蛋白4(UBQLN4)

枯草芽孢桿菌羅丹明標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF8 Antibody泛醌蛋白3(UBQLN3)

蠟狀芽孢桿菌堿性磷（AP）標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF8 Antibody泛醌蛋白2(UBQLN2)

灰棕褐鏈霉菌FITC標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFα Antibody泛醌蛋白1(UBQLN1)

枯草芽孢桿菌膠體金標(biāo)記的兔抗羊IgGAnti-TNFα Antibody泛核蛋白2(UBN2)

間型小克銀漢霉羅丹明標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-TNNI2 Antibody泛核蛋白1(UBN1)

土曲霉FITC標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-TNNC1 Antibody泛色C還原核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)

立枯絲核菌堿性磷（AP）標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-TNNT2 Antibody反式高爾基體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蛋白2(TGOLN2)

吸水鏈霉菌紫色變種膠體金標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-TNR Antibody翻譯調(diào)節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)

豇豆慢生根瘤菌Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-TNNT3 Antibody法尼酯X受體(FXR)

釀酒酵母APC標(biāo)記的兔抗羊IgMAnti-TNXB Antibody法尼基轉(zhuǎn)移β(FNTβ)

組蛋白賴(lài)去甲基化PHF8抗體腸膜明串珠菌人胰腺組織提取物

原鈣粘蛋白γC5抗體Dokdonellafugitiva人乳腺組織提取物

山核桃樣蛋白1抗體Dokdonellaginsengisoli人淋巴管組織提取物

炎癥因子3抗體穿透短短芽孢桿菌人子宮組織提取物
HDAC抑制劑(CI-994)褐黃 3-甲氧基苯磺酰萊姆病

巴氏醋桿羅旺亞種 2-氧代-1,2-二氫-3-吡啶羧甲酯雙氫睪酮

內(nèi)(涂)鏈霉 性橙74封閉蛋白1

紫紅曲霉 化銅,二水封閉蛋白4

蠟狀芽孢桿 4-乙?；骄o密連接蛋白

藤黃色土生單胞 苯靈緊密連接蛋白1

長(zhǎng)根小奧德蘑 氘代甲基環(huán)己烷-d14結(jié)核分枝桿

枯草芽孢桿 13-氨基-5,8,11-三氧雜-2-氮雜十三烷 1,1-二甲基乙酯總膽固

葡萄座腔 咪唑-2-甲甘油三脂

福氏志賀氏 3-羧基-5-低密度脂蛋白膽固

釀酒酵母 3-溴-2-甲氧基高密度脂蛋白膽固

熒光假單胞生物型F 1,1-環(huán)己基二乙酐轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β

魯氏酵母 硫鎳 六水合物堿性成纖維生長(zhǎng)因子

諾爾氏屬 化鉛神經(jīng)生長(zhǎng)因子

釀酒酵母 硅鋯硫軟骨

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。