ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
鈣調(diào)素調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)蛋白抗體Anti-phospho-GSK-3 Beta(Thr390)  磷化葡萄糖合成激酶3β抗體精四鹽鹽;鹽精可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA試劑盒

緊密連接蛋白1抗體Anti-phospho-GSK3 Alpha/Beta(Tyr279+Tyr216)  磷化葡萄糖合成激酶3α/β抗體D-熒光素鹽，D-蟲(chóng)熒光素鹽可溶性彈性蛋白片段(sELAF)ELISA試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框149抗體Anti-GSK-3 Beta (NT)  糖原合酶激酶-3β抗體鹽雷尼替丁可溶性半乳糖苷結(jié)合凝集素3(Lgals3)ELISA試劑盒

磷化原癌因c-kit抗體anti-GST tag  GST標(biāo)簽蛋白抗體鹽雷尼替丁(標(biāo)準(zhǔn)品)可溶性白抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒

磷化原癌因c-kit抗體Anti-/GLUR  谷胱甘肽還原酶抗體熒光素鈉可溶性白介素7受體(sIL-7R)ELISA試劑盒

磷化淋巴衍生C-型凝集素抗體Anti-GTP cyclohydrolase 1/GTP-CH-1  三磷鳥(niǎo)苷環(huán)水解酶抗體D-蟲(chóng)熒光素鈉鹽;D-熒光素鈉鹽可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框39抗體Anti-GTSE-1  G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體2ˊ,7ˊ-二氯熒光素鈉鹽可溶性O(shè)X40L(sOX40L)ELISA試劑盒

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體Anti-Matrix Protein-2 (H5N1)  A型病H5N1-M2蛋白抗體天青I;天青B可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒

2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體Anti-matrix protein 2 (H1N1)  型流感病M2抗體天青II可溶性Endoglin(sENG/sCD105)ELISA試劑盒

科凱恩氏綜合癥相關(guān)蛋白/早衰蛋白CSA抗體Anti-H1N1, Matrix Protein-2  A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體天青A可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒

磷化角蛋白8抗體Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin   型流感病血凝素抗體三氯生可溶性CD44變體9(sCD44-v9)ELISA試劑盒

磷化角蛋白8抗體Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin   型流感病血凝素抗體刃天青/樹(shù)脂天青/刃天青鈉可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒

磷化角蛋白18抗體Anti-Hemagglutinin (H2N2)  流感病血凝素抗體（H2N2）天青石藍(lán)可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒

胞粘蛋白2抗體Anti-Histone H2A  組蛋白H2AX抗體天青 B 曙紅可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒

色素CPA6抗體Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139)  磷化組蛋白H2AX抗體利馬前列素可溶性CD28(sCD28)ELISA試劑盒
乳腺珠蛋白ELISA試劑盒NUP98-NUP96 ELISA Kit綠梭鏈孢拉丁屬名: Fusidium viride

NUR77 ELISA Kit束紅球菌拉丁屬名: Rhodococcus fascians乳腺癌標(biāo)志物-CA153撫生ELISA試劑盒

NUS1 ELISA Kit墨汁鬼傘用途: 可食用

Nurr1/NR4A2 ELISA Kit棗生梅奇酵母拉丁屬名: Metschnikowia zizyphicola

ODF2L ELISA Kit水生黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium  hydatis

NWD1 ELISA Kit大腸埃希菌拉丁屬名: coli

NVL ELISA Kit產(chǎn)黃青霉注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

NXN ELISA Kit繩生毛殼菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

ODF3 ELISA Kit瓊氏不動(dòng)桿菌拉丁屬名: Acinetobacter junii

ODZ1 ELISA KitAurantimonas sp.拉丁屬名: Aurantimonas sp.
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)