產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

寡養(yǎng)單胞菌屬人輪狀病IgMAnti-TLK2 Antibody人小表皮粘蛋白(SBEM)

淺玫瑰小單孢菌大鼠遲現(xiàn)抗原Anti-TLR1 Antibody 人類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)

枯草芽孢桿菌大鼠降鈣Anti-TMBIM1 Antibody人類似60S核糖體蛋白L21(LOC382344)

Bacillus pervagus人艾柯病IgMAnti-TLR13 Antibody人類粘蛋白2(ORM2)

環(huán)帶青霉人抗呼吸道合胞病抗體Anti-TMBIM1 Antibody人類粘蛋白2(ORM2)

棉尾孢大鼠骨鈣/骨谷蛋白Anti-TMBIM1 Antibody人MAX二聚化蛋白1(mxd1)

金直絲鏈霉菌大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基Anti-TMBIM4 Antibody人MAX二聚化蛋白1(mxd1)

釀酒酵母人麻疹病IgMAnti-TMC8 Antibody人水閘蛋白14(CLDN14)

肺形側(cè)耳人柯薩奇病IgMAnti-TMEM1 Antibody人水閘蛋白14(CLDN14)

泡盛曲霉大鼠促甲狀腺Anti-TMEM145 Antibody人可溶性半乳糖結(jié)合凝集3(Lgals3)

大腸埃希氏菌大鼠皮質(zhì)Anti-TMEM1 Antibody人可溶性半乳糖結(jié)合凝集3(Lgals3)

糞纖維單胞菌人柯薩奇病IgGAnti-TMEM173 Antibody人主要穹窿蛋白(MVP)

枯草芽孢桿菌大鼠雌二Anti-TMEM185A Antibody人主要穹窿蛋白(MVP)

短乳桿菌人結(jié)核菌桿抗體IgGAnti-TMEM30B Antibody人泛蛋白D(UBD)

紅球菌人瘢痕性天皰瘡抗體Anti-TMEM237 Antibody人泛蛋白D(UBD)

生癌腸桿菌大鼠脫氫表雄硫酯Anti-TMEM30CP Antibody人toll樣受體2(TLR2)

神經(jīng)突起生長(zhǎng)誘導(dǎo)因子受體UNC5D抗體蘇云金芽孢桿菌黑克亞種抗孕7

神經(jīng)突起生長(zhǎng)誘導(dǎo)因子受體Unc5a抗體蘇云金芽孢桿菌幕蟲亞種抗睪小鼠7

UBX結(jié)構(gòu)域域蛋白D2抗體蘇云金芽孢桿菌以色列亞種抗型肝炎病毒NS5抗原單克抗體7株

泛硫酯L3抗體蘇云金芽孢桿菌日本亞種抗戍型肝炎病毒單克抗體7株
exportin-1抑制劑(KPT-8602)大孢硬皮馬勃 倍他索直接膽紅

固囊酵母 美托洛爾甲胎蛋白

短桿屬 芳樟異常凝血原

相思根瘤 乙龍腦酯尿

空泡單胞 、鈉、磷、鈦/K, Na, P, Ti囊蟲病抗體

灰樹花 軟骨硫鈉鹽補(bǔ)體片斷5

枯草芽孢桿 、鈉、磷、鈦/K, Na, P, Ti糖聚糖

弗氏檸檬桿 氟、、硝根、硫根/F, Cl, NO3, SO4間接膽紅

瓜果腐霉 5'-脫氧-5-氟胞高密度脂蛋白膽固

阪崎腸桿 氟、、硝根、硫根/F, Cl, NO3, SO4低密度脂蛋白膽固

豬鏈球II型 氟、、溴、/F, Cl, Br, I偽狂犬病抗體

貝倫格葡萄座腔 D-941吸附樹脂總超氧化物歧化

谷棒桿 2,5-二甲基-1,4-苯二天蠶P1

成團(tuán)泛 銅、鉛、硒、碲/Cu, Pb, Se, Te鐵調(diào)

枯草芽孢桿枯草亞種 銅、錳、鉛、鋅/Cu, Mn, Pb, Zn狂犬病抗體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。