產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

金色橫裂鏈霉菌PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A1 Antibody地塞松誘導(dǎo)蛋白(DEXI)

松鼠葡萄球菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody抵抗樣蛋白β(RETNLβ)

芽胞桿菌Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody低氧誘導(dǎo)因子2α(HIF2α)

Acinetobacter dpudoroffii sp.Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UHRF1 Antibody(PB0951)低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)

大孢長(zhǎng)根菇Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UHRF2 Antibody(PB0921)低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)

熒光假單胞桿菌Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-ULBP1 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP6)

金針菇PE標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-ULK1 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)

香味類(lèi)香味菌PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UNC5C Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)

灰樹(shù)花孔菌PE-CY5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UMOD Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)

柳府皮殼菌APC標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-ULK3 Antibody低分子量激肽原(LMWK)

布魯氏菌病犬型試管凝集試驗(yàn)抗原Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UNG Antibody蛋白體亞基β6(PSMβ6)

深綠木霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UPF3A Antibody蛋白體亞基α1(PSMα1)

大腸埃希氏菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UPF1 Antibody蛋白激活受體4(PAR4)

亞瓦派部落奇異球菌PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-UPF3B Antibody蛋白激活受體3(PAR3)

根瘤菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-USP15 Antibody蛋白激活受體2(PAR2)

卵形巴貝斯蟲(chóng)（張家川株）Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-USP16 Antibody蛋白激活受體1(PAR1)

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體煙草疫霉小鼠滑膜組織提取物

吡哆醛激抗體副球菌小鼠骨骼肌組織提取物

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體溶藻細(xì)菌小鼠成骨組織提取物

前列腺癌激活蛋白抗體土脂環(huán)芽孢桿菌小鼠小腦組織提取物
MELK抑制劑廣布擬盤(pán)多毛孢 基化錫核心蛋白聚糖

巴氏醋桿 4-溴苯硫核因子κB

根瘤 對(duì)二溴苯肌

灰黃鏈霉蘇州亞種 (4-三氟甲?；?乙乙酯肌

平菇 5-甲氧基-3-甲基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1

Salmonella enterica subsp. indica 四甲基醋激活A(yù)

大腸埃希 鹽法舒地爾低密度脂蛋白

根瘤 4--3,5-二甲基異惡唑低密度脂蛋白受體

鰻利斯頓氏 1,3-酮二羧二乙酯甲狀腺

谷糠乳桿 3-甲基戊堿性成纖維生長(zhǎng)因子

貝萊斯芽孢桿 他莫西芬堿性磷

淡黃籃狀 2-(2,4-二-5-氟苯甲?；?-3-環(huán)基烯甲酯(甲酯化物)結(jié)蛋白

間型莢胞腔 對(duì)甲氧基苯甲結(jié)締組織生長(zhǎng)因子

黃桿 1,二肟結(jié)合珠蛋白

熒光假單胞 1,4-苯二甲硫金屬硫蛋白

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。