產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

樟疫霉人胰島受體βBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

熱帶假絲酵母人糖化血紅蛋白A1cBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠脂蛋白α(Lp-α)

Microbacterium pumilum 人胰高血糖樣肽1Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠脂蛋白α(Lp-α)

斯氏假單胞菌人甲狀腺激免疫球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠大內(nèi)皮(Big ET)

淡紫犁頭霉人甲狀旁腺激Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠大內(nèi)皮(Big ET)

釀酒酵母人甲肟前列腺D2Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)

糙孢籃狀菌人高敏甲狀腺Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)

葡萄汁酵母人高靈敏度促甲狀腺激Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠Ⅸ(FⅨ)

枯草芽孢桿菌枯草亞種人多巴Bacillus agaradhaerens小鼠Ⅸ(FⅨ)

新疆黃桿菌人疊氮胸Bacillus subtilis var. aterrimus小鼠Ⅹ(FⅩ)

中國蜜環(huán)菌人促腎上腺皮質(zhì)激Bacillus thuringiensis小鼠Ⅹ(FⅩ)

淡色叢赤殼人促腎上皮質(zhì)激釋放激Bacillus thermocloacae小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)

金華戈登氏人甲狀腺球蛋白Lactobacillus rhamnosus小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)

反硝化無色桿菌人真核翻譯起始因子3aBacillus subtilis var. aterrimus小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)

釀酒酵母人磷化外信號調(diào)節(jié)激Bacillus subtilis var. aterrimus小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)

綠木霉人受磷蛋白Bacillus thuringiensis小鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白1抗體致病疫霉獼猴肺細(xì)胞

抑瘤M抗體點(diǎn)枝頂孢非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7

抑瘤M受體抗體茄類鐮刀菌非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A

鳥基甲酰轉(zhuǎn)移抗體長根靜灰球菌中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克)
Mps1抑制劑（Mps1-IN-1）釀酒酵母 凱林類固急性調(diào)節(jié)蛋白

雅致曲霉 -羥基脫1

支氣管敗血波氏 4,4'-二羥基二苯D型氨基氧化

少孢酵母 雌馬硫代

Bacillus tequilensis  L-鼠李糖D型氨基氧化

豌豆根瘤 組蛋白去乙?；?

美澳型核果褐腐病 3,4-二羥基甲酯Ca-Mg-ATP

阿舒假囊酵母 佛波12-十四酯13-乙酯Ca-Mg-ATP

深層大洋芽孢桿 

山羊豆根瘤 反式肉桂胰島（聯(lián)葉曉）

蠟狀芽孢桿 蒽醌-2-羧蛋白磷脂

發(fā)酵畢赤酵母 Chrysoeriol載脂蛋白A

擬莖點(diǎn)霉 1-二氫茚酮載脂蛋白B

長孢被孢霉 重樓皂甙C甘油三酯水解

糙皮側(cè)耳 3-硝基-L-酪蛋白磷

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。