產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

原玻璃蠅谷桿菌大鼠神經(jīng)肽YAnti-RGR Antibody人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)

短波單胞菌屬人血管緊張Ⅱ受體2抗體Anti-RGS Antibody人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)

沼澤粘液桿菌小鼠性休克綜合征1Anti-RGS5 Antibody人阿黑皮原(POMC)

尖孢鐮孢小鼠環(huán)孢AAnti-RGS12 Antibody人阿黑皮原(POMC)

根際考克氏菌人血管緊張Ⅱ受體1抗體Anti-RGS7 Antibody人不對稱二甲基精(ADMA)

高山腐霉大鼠生長激釋放多肽Anti-RGS12 Antibody人不對稱二甲基精(ADMA)

芽胞桿菌小鼠補體1抑制物抗體Anti-RGS5 Antibody人血清/血清(ST)

鏈孢囊菌人血管緊張Ⅰ受體抗體Anti-RHAG Antibody人血清/血清(ST)

大豆慢生根瘤菌大鼠凝溶膠蛋白Anti-RHD Antibody人(CTX)

滑菇小鼠對基甲Anti-RHOB Antibody人(CTX)

黑曲霉人卵清蛋白特異性IgGAnti-RHO Antibody人α突觸核蛋白(α-SYN)

豌豆根瘤菌大鼠核因子κB受體活化因子配基Anti-RHO Antibody人α突觸核蛋白(α-SYN)

宛氏擬青霉大鼠血栓前體蛋白Anti-RHOBTB3 Antibody人糖鏈抗原19-9(CA19-9)

植物乳桿菌人抗鈣調(diào)特異抗體Anti-RHOBTB1 Antibody人糖鏈抗原19-9(CA19-9)

桔青霉小鼠超敏C反應(yīng)蛋白Anti-RHOH Antibody人水蛭(HRD)

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MAnti-RHOD Antibody人水蛭(HRD)

瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體M亞家族球孢白僵菌（斜面）5-氟

瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體M亞家族紋黑蛋巢菌（斜面）

形成相關(guān)凋亡蛋白2抗體蟬花1-13人肺癌耐

Ten-eleven轉(zhuǎn)運基因1蛋白抗體茄絲核菌人胰腺癌氟耐藥株
拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑(CPT-11)裂褶 茜-β-半乳糖瓊脂(Aliz-gal瓊脂)H7N9

嗜果刀孢 乳糖莫能霉葡萄糖瓊脂圓環(huán)病IgG抗體

少根根霉原變種 緩沖MUG瓊脂環(huán)氧合

泡盛曲霉 Endo培養(yǎng)基蘋果脫氫

新月彎孢 Korser氏枸椽鹽肉湯卵黃球蛋白

樟疫霉 Andrade氏糖類肉湯醋甲孕酮

平菇(武漢1號) 葡萄糖瓊脂圓環(huán)病2型

云芝栓孔 (變色栓) BDS培養(yǎng)基布氏桿

唐菖蒲伯克霍爾德氏 腸球瓊脂水泡病

無 2216E瓊脂白介1α

煙曲霉 哥倫比亞MUG培養(yǎng)基髓過氧化物

柔嫩艾美耳球蟲 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)血清總補體

山茶 肺炎支原體培養(yǎng)基鏈球2型

多根硬皮馬勃 金O染色液I型原膠原C端前肽

Pseudomonas plecoglossicida 萋-尼氏染色液乙酰

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。