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產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)elisa檢測試劑盒  英文名稱：CACT ELISA Kit，CACT，

神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)elisa檢測試劑盒  英文名稱：GFAP ELISA Kit，GFAP，

去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)elisa檢測試劑盒  英文名稱：ASGPR ELISA Kit，ASGPR，

前列腺素H2(PGH2)elisa檢測試劑盒  英文名稱：PGH2 ELISA Kit，PGH2，

皮膚淋巴細胞相關抗原(CLA)elisa檢測試劑盒  英文名稱：CLA ELISA Kit，CLA，

尿微量白蛋白(ALB)elisa檢測試劑盒  英文名稱：ALB ELISA Kit，ALB，

腦源性神經生長因子(BDNF)elisa檢測試劑盒  英文名稱：BDNF ELISA Kit，BDNF，

免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)elisa檢測試劑盒  英文名稱：FcγRⅡ/CD32 ELISA Kit，F(xiàn)cγRⅡ/CD32，

鱗狀上皮細胞癌抗原2(SCCAg-2)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SCCAg-2 ELISA Kit，SCCAg-2，

鏈激酶(SK)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SK ELISA Kit，SK，

載脂蛋白A5(apo-A5)elisa檢測試劑盒  英文名稱：apo-A5 ELISA Kit，apo-A5，

胰島細胞抗原2抗體/蛋白酸磷酸酶抗體(IA-2A)elisa檢測試劑盒  英文名稱：IA-2A ELISA Kit，IA-2A，

酶(AP)elisa檢測試劑盒  英文名稱：AP ELISA Kit，AP，

氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)elisa檢測試劑盒  英文名稱：PRDX4 ELISA Kit，PRDX4，

血清淀粉樣蛋白P(SAP)elisa檢測試劑盒  英文名稱：SAP ELISA Kit，SAP，

血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa檢測試劑盒  英文名稱：VEGFR-1/Flt1 ELISA Kit，VEGFR-1/Flt1，

胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)elisa檢測試劑盒  英文名稱：TSLP ELISA Kit，TSLP，
細胞凋亡陽性對照試劑盒丙戊酸相關物質A標準品  規(guī)格:0．25ml  英文名稱：

水楊酸相關物質A標準品  規(guī)格:100mg  英文名稱：

丙戊酸標準品  規(guī)格:500mg  英文名稱：Valproic Acid

昂丹司瓊雜質D標準品  規(guī)格:30mg  英文名稱：

昂丹司瓊標準品  規(guī)格:300mg  英文名稱：Ondansetron

列奈相關物質B標準品  規(guī)格:50mg  英文名稱：

法辛標準品  規(guī)格:100mg  英文名稱：Venlafaxine Hydrochloride

酒石酸唑坦標準品  規(guī)格:200mg  英文名稱：Zolpidem Tartrate CIV

堿式沒食子酸鉍標準品  規(guī)格:2g  英文名稱：Bismuth Subgallate (AS)

霉素混合物R標準品  規(guī)格:10mg  英文名稱：

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。