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【webinar預(yù)告】類器官、器官芯片、3D細(xì)胞球、2D細(xì)胞的區(qū)別和優(yōu)勢(shì)介紹

閱讀:143      發(fā)布時(shí)間:2024-8-21
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【webinar預(yù)告】類器官、器官芯片、3D細(xì)胞球、2D細(xì)胞的區(qū)別和優(yōu)勢(shì)介紹

 

類器官作為一種體外小型器官模型,不僅加深了我們?cè)诮M織/器官發(fā)育和再生醫(yī)學(xué)方面的理解,也為疾病模型的構(gòu)建及藥物篩選提供了重要的平臺(tái)。短短十幾年時(shí)間,已經(jīng)有包括腸道、腦、肝、腎、肺在內(nèi)的多種類器官被構(gòu)建出來(lái)。考慮到2D培養(yǎng)細(xì)胞在細(xì)胞間連接、微環(huán)境等方面與真實(shí)生理和病理狀況存在較大差異,而模式動(dòng)物與人類在基因組學(xué)、新陳代謝和免疫構(gòu)成上也不盡相同,導(dǎo)致很多基礎(chǔ)生命科學(xué)研究及藥物測(cè)試等都無(wú)法在以上模型得到令人滿意的結(jié)論,類器官為彌補(bǔ)這一空白提供了契機(jī)。另外,自腫瘤患者分離的原代細(xì)胞經(jīng)體外3D培養(yǎng)形成的腫瘤細(xì)胞球(腫瘤類器官)也在藥物篩選方面發(fā)揮了重要的作用。除此以外,為更好模擬人體生理和微環(huán)境,結(jié)合組織培養(yǎng)方法和微流控技術(shù)的器官芯片則提供了一個(gè)體外器官模型思路。但是,作為一種新興的實(shí)驗(yàn)方法,3D培養(yǎng)的類器官或器官芯片相對(duì)于傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)細(xì)胞模型或動(dòng)物模型有哪些優(yōu)勢(shì),又在檢測(cè)技術(shù)等方面存在哪些不足,而現(xiàn)有的解決方案都有哪些是需要我們更多去了解的。因此,本次講座將圍繞類器官、器官芯片、3D細(xì)胞球和2D培養(yǎng)細(xì)胞的區(qū)別及優(yōu)劣勢(shì)做介紹,以期為我們后續(xù)的科研提供更多的支持和思路。

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