GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。德國(guó)VATTEN法登閥門為您提供優(yōu)質(zhì)SS304衛(wèi)生級(jí)蝶閥山東醫(yī)藥生產(chǎn)用電動(dòng)蝴蝶閥，不僅僅是改變！

SS304衛(wèi)生級(jí)蝶閥山東醫(yī)藥生產(chǎn)用電動(dòng)蝴蝶閥

閥門是醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)裝置中*的配套設(shè)備，主要應(yīng)用于氣體、液體等物料的輸送。對(duì)于保證工藝過程的安全運(yùn)行起著十分重要的作用。研發(fā)新的閥門產(chǎn)品，就必須滿足與之緊密關(guān)聯(lián)的生產(chǎn)工藝的需求，因此，對(duì)配套的閥門在結(jié)構(gòu)上、功能上也相應(yīng)的提出了更新、更高的要求，尤其是為特定工藝流程“量身定做"的各類閥門是新產(chǎn)品開發(fā)的重要任務(wù)之一。

衛(wèi)生級(jí)閥門機(jī)械密封要求：

1，符合GMP要求,；

2，表面光潔度1.6以上；

3，接觸面可以實(shí)現(xiàn)原位清洗，原位消毒；

4，過渡光滑，不積料；

5，在密封面外有防止串料的結(jié)構(gòu)。

GMP  全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"或“良好作業(yè)規(guī)范"、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)"。
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生等）符合法規(guī)要求。