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上海法登閥門有限公司

當(dāng)前位置:上海法登閥門有限公司>>氣動(dòng)蝶閥>>氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥>>D691制藥食品無滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥

制藥食品無滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥

參   考   價(jià): ¥ 2000

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):D691

品       牌:法登/vatten

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2023-01-05 17:05:13瀏覽次數(shù):751

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材質(zhì) 鑄鐵,鑄鋼,不銹鋼,碳鋼 產(chǎn)地 進(jìn)口
加工定制 結(jié)構(gòu)形式 活塞式
連接形式 快裝 零部件及配件 配件
流動(dòng)方向 雙向 密封形式 軟密封型
驅(qū)動(dòng)方式 氣動(dòng) 適用介質(zhì) 氣體,液體,氣固,液固,其他,熱水,冷水,污水
適用領(lǐng)域 船舶行業(yè),液氯行業(yè),化工行業(yè),醫(yī)藥行業(yè),冶金行業(yè),電力行業(yè),石油行業(yè),造紙行業(yè),食品行業(yè),水利行業(yè),其他,城建行業(yè),機(jī)械行業(yè),環(huán)保行業(yè),水電/火電,制藥行業(yè),水處理,天然氣,礦業(yè) 通道位置 直通式
外形 中型 溫度范圍 中溫
壓力環(huán)境 常壓 用途 截止,調(diào)節(jié),流量控制,放料,節(jié)流,排氣,進(jìn)水,放水,鎖閉,溢流,平衡,呼吸,泄壓,排空,風(fēng)量調(diào)節(jié),補(bǔ)水,減壓閥,排污,儀表,其他
制藥食品無滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥采用標(biāo)準(zhǔn)電子拋光,光滑表面確保清潔,無介質(zhì)積存區(qū)域,不會(huì)產(chǎn)生潛在的污染。快速拆裝閥,使閥門打開和維修快捷容易,使過程停機(jī)時(shí)間縮短,廣泛應(yīng)用于啤酒、飲料、乳品、果汁、制藥、生物工程等眾領(lǐng)域.十幾年來,中國推行藥品GMP取得了一定的成績,一批制藥企業(yè)(車間)相繼通過了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo),促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。

制藥食品無滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥采用標(biāo)準(zhǔn)電子拋光,光滑表面確保清潔,無介質(zhì)積存區(qū)域,不會(huì)產(chǎn)生潛在的污染??焖俨鹧b閥,使閥門打開和維修快捷容易,使過程停機(jī)時(shí)間縮短,廣泛應(yīng)用于啤酒、飲料、乳品、果汁、制藥、生物工程等眾領(lǐng)域.十幾年來,中國推行藥品GMP取得了一定的成績,一批制藥企業(yè)(車間)相繼通過了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo),促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。。

制藥食品無滯留氣動(dòng)衛(wèi)生級(jí)快裝蝶閥優(yōu)點(diǎn):

1 、蝶閥橡膠密封圈與閥板均采用進(jìn)口件,保證了蝶閥的使用性能和使用壽命。

2 、采用高精度數(shù)控車床精車閥體,保證了蝶閥可靠的互換性,免去了因更換橡膠而不能保證其使用性能的麻煩。

3 、閥桿鑲裝尼龍軸套,減小了磨擦力因而開啟靈活輕松。

4 、鋼件均采用不銹鋼制作,橡膠采用食品橡膠,衛(wèi)生質(zhì)量高。

5 、閥體通徑與管道內(nèi)徑等徑,開啟時(shí)窄而呈流線型的閥板與流體方向一致,流量大而阻力小,無物料積聚。

6 、手柄采用扳動(dòng)式和拉動(dòng)式,可承受較大操作力矩,不易扳斷。

7 、開閉范圍為 0~90 度,可固定于每隔 15 度的位置上,具有可調(diào)性,且開閉迅速,操作方便。

8 、閥體均采用可拆連接,結(jié)構(gòu)簡單,維修方便。

9 、造型輕巧美觀,表面光亮而不粘塵,無毛刺扎手。

10 、經(jīng)過嚴(yán)密的強(qiáng)度和密封試驗(yàn),保證質(zhì)量。

國家藥品監(jiān)督管理局自1998年8月19日成立以來,十分重視藥品GMP的修訂工作,先后召開多次座談會(huì),聽取各方面的意見,特別是藥品GMP的實(shí)施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見,組織有關(guān)專家開展修訂工作?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)已由國家藥品監(jiān)督管理局第9號(hào)局長令發(fā)布,并于1999年8月1日起施行。歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(以下簡稱新版藥品GMP)于2011年3月1日起施行。


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