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總多糖含量測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-18 17:55:18瀏覽次數(shù):106次

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貨號 BJ-01611255-2
總多糖含量測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:MD-1蛋白抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/轉(zhuǎn)化生長因子β受體抗原
MD-2蛋白抗體CD138/Syndecan-1 多配體蛋白聚糖1抗原
動物骨組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次表達SV40T和EBNA1的人胚腎;293ET小鼠αN已氨葡糖(αNAG)ELISA試劑盒,
動物腦組織細胞分離培養(yǎng)試劑

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產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:總多糖含量測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611255-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:糖代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個月

商品介紹:

測定意義:

多糖是生物體中廣泛存在的物質(zhì),是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物,它是生物體內(nèi)重要的生物大分子,是維持生命活動正常運轉(zhuǎn)的基本物質(zhì)之一。

測定原理:

利用水提醇沉法提取總多糖,ben酚-硫酸法測定總多糖含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

神經(jīng)組織特異性F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體加尼亞擬威爾酵母大鼠胰高血糖su樣肽1elisa檢測試劑盒

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su敏感性氨肽酶蛋白抗體彎孢菌大鼠L選擇suelisa檢測試劑盒

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NIPAL2蛋白抗體金橙黃微小桿菌大鼠白三烯C4elisa檢測試劑盒

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ansuan受體3A抗體青春雙歧桿菌小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7elisa檢測試劑盒

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ansuan受體3A+3B抗體枯草芽孢桿菌小鼠單核趨化蛋白4elisa檢測試劑盒

P53誘導(dǎo)凋亡抑制蛋白α抗體藤黃淺藤黃鏈霉菌大鼠胰淀suelisa檢測試劑盒

胞質(zhì)5'核苷suan酶1A抗體雜色曲霉大鼠腎上腺suelisa檢測試劑盒
總多糖含量測試盒可見分光光度法球蛋白A (IgA)試劑盒Anti-SOX15 AntibodyFITC標(biāo)記的羊抗IgG

血小板因子4(PF4)試劑盒Anti-SOX2 AntibodyCy7標(biāo)記的羊抗IgG

甲酰甲硫ansuan(fMet)試劑盒  Anti-SOX3 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的羊抗IgG

血管緊張suI受體(ANG I R-Ab)試劑盒 Anti-SOX3 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗IgG

抑制蛋白β1(ARRβ1)試劑盒Anti-SOX3 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的羊抗IgG

髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)試劑盒 Anti-SOX4 Antibody生物su標(biāo)記的羊抗IgG

縮酶(ALD)試劑盒 Anti-SOX5 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗IgG
特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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