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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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還原糖含量測(cè)試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 17:23:52瀏覽次數(shù):192次

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貨號(hào) BJ-01611239-2
還原糖含量測(cè)試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:驅(qū)動(dòng)蛋白KIF5B抗體NK-2R peptide 神經(jīng)激肽A受體(多肽抗原)
kelch樣蛋白13抗體Calpain 1 鈣蛋白(多肽)
二細(xì)胞脂質(zhì)溶解定性染色檢測(cè)試劑盒人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚;CCD-1095Sk小鼠骨粘連(ON)ELISA試劑盒,
細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒20/100次人正常;Hs 578Bst小鼠葉(FA)ELISA試劑

商品介紹:

測(cè)定意義

 

還原糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

 

測(cè)定原理

 

加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物,在540nm有特征吸收峰;在一定的濃度范圍內(nèi),還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可求出樣品中還原糖的量。

 

需自備的儀器和用品

 

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、蒸餾水。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:還原糖含量測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611239-2

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:糖代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

三聚抗體葡紫紅菇豬Ⅰ型前膠原羧基端肽elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格

suan化雷帕霉su靶蛋白抗體紫紅曲霉豬腎上腺suelisa檢測(cè)試劑盒廠家

黑皮質(zhì)su-1受體抗體凍土毛霉原變型豬生長(zhǎng)激su釋放多肽elisa檢測(cè)試劑盒

胃動(dòng)su抗體三隔鐮刀菌豬熱休克蛋白70elisa檢測(cè)試劑盒廠家

甘露聚糖結(jié)合凝集su抗體芽孢桿菌屬豬白介su2elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格

膜相關(guān)環(huán)指蛋白11抗體釀酒酵母豬促卵泡suelisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

結(jié)核分枝桿菌Ag85B抗體雙孢菇兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1elisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

suan化微管相關(guān)蛋白4抗體異常威克漢姆酵母豬熱休克蛋白90elisa檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

suan化微管相關(guān)蛋白4抗體大腸埃希菌兔子白介su2elisa檢測(cè)試劑盒廠家

人水痘帶狀皰疹病gE蛋白抗體球孢白僵菌兔子組織因子elisa檢測(cè)試劑盒

黑色su瘤相關(guān)抗原G1/肝癌相關(guān)蛋白4抗體類布氏乳桿菌兔抗糖蛋白抗體elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格

黑色su瘤相關(guān)抗原B6抗體礦泉水  鈣、鎂、、鈉、鍶、硒、偏硅suan  豬雌二受體elisa檢測(cè)試劑盒

黑色su瘤相關(guān)抗原C2抗體栗疫菌兔子腫瘤壞死因子αelisa檢測(cè)試劑盒廠家

黑色su瘤抗原樣基因2抗體巴氏醋桿菌兔血清總補(bǔ)體elisa檢測(cè)試劑盒廠家

黑色su瘤相關(guān)抗原C1抗體釀酒酵母兔環(huán)磷suan腺苷elisa檢測(cè)試劑盒
還原糖含量測(cè)試盒可見分光光度法抗生長(zhǎng)(GHAb)試劑盒 Anti-SENP6 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的抗IgM

激肽原1(KNG1)試劑盒 Anti-SEMA3E AntibodyPE-Cy3標(biāo)記的抗羊IgM

su蛋白連接酶E3成分N-識(shí)別蛋白4 (UBR4)試劑盒Anti-SENP1 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的抗羊IgM

VI型膠原α1(COL6α1)試劑盒 Anti-SERPINA4 Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗羊IgG

BTG3關(guān)聯(lián)核蛋白(BANP)試劑盒Anti-SERPINA4 Antibody辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗羊IgG

間變性瘤激酶(ALK)試劑盒 Anti-SERPINA3 Antibody羅丹明標(biāo)記的羊抗大鼠IgG

β樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒 Anti-SERPINA1 Antibody(PB0371)Cy7標(biāo)記的驢抗IgG

 


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