當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞>> TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)品牌
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)品牌 英文名稱: TT?(human thyroid?ductal carcinoma?cells) 規(guī)格: 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-1027。
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯誤,全額退款。
SHFS-000582909微管蛋白α3A(TUBα3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)血液鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次微管蛋白α3A(TUBα3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)血液鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582910網(wǎng)狀蛋白4受體(RTN4R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次網(wǎng)狀蛋白4受體(RTN4R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582911網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582912網(wǎng)狀蛋白3(RTN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次網(wǎng)狀蛋白3(RTN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582913網(wǎng)狀蛋白2(RTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次網(wǎng)狀蛋白2(RTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582914網(wǎng)狀蛋白1(RTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)合(酯化)膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次網(wǎng)狀蛋白1(RTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)合(酯化)膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582915網(wǎng)格蛋白交互子1(CLINT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)合(酯化)膽固醇酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次網(wǎng)格蛋白交互子1(CLINT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液結(jié)合(酯化)膽固醇酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582916網(wǎng)鈣蛋白3(RCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液精氨酸(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次網(wǎng)鈣蛋白3(RCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Homo sapiens (Human)血液精氨酸(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000582917網(wǎng)鈣蛋白2(RCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)血液精氨酸(arginine)含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次網(wǎng)鈣蛋白2(RCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*Mus musculus (Mouse)血液精氨酸(arginine)含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次SHFS-00002862727規(guī)格: 0.2mlAnti-PNK1/PNKP/FITC 熒光素標(biāo)記多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgG*
SHFS-00002862728規(guī)格: 0.2mlAnti-Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗體IgG*
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)品牌SHFS-00002862729規(guī)格: 0.2mlAnti-PIRH2/FITC 熒光素標(biāo)記泛素連接酶抗體IgG*
SHFS-00002862730規(guī)格: 0.2mlAnti-SIAH1/FITC 熒光素標(biāo)記泛素連接酶Siah1抗體IgG*
SHFS-00002862731規(guī)格: 0.2mlAnti-SIAH2/FITC 熒光素標(biāo)記泛素連接酶Siah2抗體IgG*
SHFS-00002862732規(guī)格: 0.2mlAnti-PIWIL1/FITC 熒光素標(biāo)記piwi樣1蛋白抗體IgG*
SHFS-00002862733規(guī)格: 0.2mlAnti-PKA/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶A抗體IgG*
SHFS-00002862734規(guī)格: 0.2mlAnti-Phospho-PKA C (Thr197)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C亞性抗體IgG*
SHFS-00002862735規(guī)格: 0.2mlAnti-phospho-PKC delta (Thr505)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
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