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HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2018-03-20 10:04:22瀏覽次數(shù):242次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌運輸保存:采用干冰保存運輸收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。

HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌 英文名稱: HCC94?(human uterine?squamous cell carcinoma?(differentiated)) 規(guī)格: 5×106cells/瓶×2 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 貨號: FS-0833。
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌細胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細胞錯誤,全額退款。

5次*HIS釣餌( PULL DOWN )檢測試劑盒小鼠催產(chǎn)素(OT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5次*HIS標記蛋白純化試劑盒小鼠對氨基苯甲酸(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5次*HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌5次*GST融合蛋白純化試劑盒小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5次*GSK-3BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5次*GSK-3ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠Qa淋巴細胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5次*FSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
5次*ERK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48TAnti-IL-17 (mouse, rat)白介素-17抗體(小鼠,大鼠)規(guī)格: 0.1ml*
Anti-IL-17白介素-17抗體(人)規(guī)格: 0.2ml*
Anti-IL-16/LCF白介素-16抗體規(guī)格: 0.1ml*
Anti-IL-16/FITC熒光素標記白介素16抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-IL-16/FITC熒光素標記白介素16抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
Anti-IL-16/FITC 熒光素標記白細胞介素-16抗體IgG規(guī)格: 0.2ml*
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))品牌復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

 

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