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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞>> SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)品牌
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)品牌 英文名稱: SK-N-MC (neural epithelial tumor cell) 規(guī)格: 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào): FS-1013。
SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。
SHFS-00002862834規(guī)格: 0.2mlAnti-PTGEs/FITC 熒光素標(biāo)記前列腺素E合成酶抗體IgG*
SHFS-00002862835規(guī)格: 0.2mlAnti-PTHrP/FITC 熒光素標(biāo)記甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白抗體IgG*
SHFS-00002862836規(guī)格: 0.2mlAnti-Survivin/RBITC 紅色熒光素羅丹明標(biāo)記 Survivin 蛋白抗體(標(biāo)記抗體)*
SHFS-00002862837規(guī)格: 0.2mlAnti-PTN/FITC 熒光素標(biāo)記多效生長因子抗體IgG*
SHFS-00002862838規(guī)格: 0.2mlAnti-PTP-1B/FITC 熒光素標(biāo)記PTP-1B蛋白抗體IgG*
SHFS-00002862839規(guī)格: 0.2mlAnti-PTPRJ/CD148/DEP1/FITC 熒光素標(biāo)記CD148抗體IgG*
SHFS-00002862840規(guī)格: 0.2mlAnti-CD150/SLAM/FITC 熒光素標(biāo)記CD150抗體IgG*
SHFS-00002862841規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human sIgA/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人分泌型IgA抗體*SHFS-000583013突觸足蛋白(SYNPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶1活性比色法定量檢測試劑盒20次突觸足蛋白(SYNPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶1活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583014突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液乙醛脫氫酶1活性熒光定量檢測試劑盒20次突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)血液乙醛脫氫酶1活性熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583015突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)血液乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒20次突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Bos taurus; Bovine (Cattle)血液乙醛脫氫酶2活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583016突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒20次突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶2活性熒光定量檢測試劑盒20次
SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)品牌SHFS-000583017突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20次突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583018突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶3活性熒光定量檢測試劑盒20次突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶3活性熒光定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583019突觸融合蛋白8(STX8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶4活性比色法定量檢測試劑盒20次突觸融合蛋白8(STX8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶4活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583020突觸融合蛋白7(STX7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次突觸融合蛋白7(STX7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583021突觸融合蛋白6(STX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20次突觸融合蛋白6(STX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
SHFS-000583022突觸融合蛋白5(STX5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次突觸融合蛋白5(STX5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)血液乙酰膽堿酯酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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