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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2018-03-21 09:41:17瀏覽次數(shù):193次

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產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌 英文名稱: SK-CO-1?(human colorectal?adenocarcinoma cell line) 規(guī)格: 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號(hào): FS-1009。
SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性:
經(jīng)測(cè)試,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD105陽(yáng)性,CD34、CD45陰性。
保存:
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。 對(duì)細(xì)胞的真實(shí)性,支持客戶鑒定STR或者基因突變測(cè)序數(shù)據(jù),如證明細(xì)胞錯(cuò)誤,全額退款。

SHFS-00002862865規(guī)格: 0.2mlAnti-RelB /FITC  熒光素標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgG*
SHFS-00002862866規(guī)格: 0.2mlAnti-Regucalcin/SMP30/Rgn/FITC  熒光素標(biāo)記衰老標(biāo)記蛋白30抗體IgG*
SHFS-00002862867規(guī)格: 0.2mlAnti-RICTOR/FITC  熒光素標(biāo)記雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2抗體IgG*
SHFS-00002862868規(guī)格: 0.2mlAnti-Phospho-Rictor (Thr1135)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2抗體IgG*
SHFS-00002862869規(guī)格: 0.2mlAnti-Phospho-RelB (Ser552)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgG*
SHFS-00002862870規(guī)格: 0.2mlAnti-RELMa/FITC  熒光素標(biāo)記抵抗素樣分子α抗體IgG*
SHFS-00002862871規(guī)格: 0.2mlAnti-RELN(Reelin)/FITC  熒光素標(biāo)記絡(luò)絲蛋白抗體IgG*
SHFS-00002862872規(guī)格: 0.2mlAnti-TGF- Beta1/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記TGF-β1蛋白抗體IgG*SHFS-000583049突觸囊泡蛋白Ⅵ(SYT6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)煙草葉片原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次突觸囊泡蛋白Ⅵ(SYT6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)煙草葉片原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次
SHFS-000583050突觸囊泡蛋白Ⅴ(SYT5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)鹽酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次突觸囊泡蛋白Ⅴ(SYT5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)鹽酸化學(xué)法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次
SHFS-000583051突觸囊泡蛋白Ⅳ(SYT4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10次突觸囊泡蛋白Ⅳ(SYT4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10次
SHFS-000583052突觸囊泡蛋白Ⅲ(SYT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)洋蔥*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑突觸囊泡蛋白Ⅲ(SYT3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)洋蔥*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑
SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌SHFS-000583053突觸囊泡蛋白Ⅱ(SYT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)藥片抗壞血酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20次突觸囊泡蛋白Ⅱ(SYT2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)藥片抗壞血酸比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583054突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)藥品阿斯巴塘(aspartame)含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒20次突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Mus musculus (Mouse)藥品阿斯巴塘(aspartame)含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒20次
SHFS-000583055突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)藥品阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*Homo sapiens (Human)藥品阿斯巴塘
SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

 

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