產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：甲基檸檬酸合酶(MCS)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611151-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：三羧酸循環(huán)系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

磷酸化p21激活激酶4多肽抗原洋蔥伯克霍爾德菌猴白介su23 p40 （IL-23 p40）elisa定量檢測試劑盒

激活激酶PAK7/PAK5抗原 谷an酸棒桿菌  猴脂質(zhì)運(yùn)載蛋白1（LCN1）elisa定量檢測試劑盒

蛋白mei激活受體-1抗原鐮刀菌兔雙糖鏈蛋白聚糖（BGN）elisa定量檢測試劑盒

蛋白mei激活受體-2抗原海膽橙色小單孢菌兔甘丙肽/甘丙su（GAL）elisa定量檢測試劑盒

蛋白mei活化受體4/前列腺凋亡反應(yīng)蛋白4抗原土壤短波單胞菌猴軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）elisa定量檢測試劑盒

多腺苷二磷酸多聚酶抗原(N端)瓦尼針層孔菌猴脂肪酸結(jié)合蛋白3（FABP3）elisa定量檢測試劑盒

配對盒基因8抗原大腸埃希氏菌猴β樣前體蛋白（βAPP）elisa定量檢測試劑盒

配對盒基因9抗原南方菌寄生菌兔煙酰腺二核苷酸磷酸氧化酶1（NOX1）elisa定量檢測試劑盒

P-鈣粘附分子抗原德干高原鏈霉菌兔蛋白激酶C-ε（PKCε）elisa定量檢測試劑盒

肝腸鈣粘連蛋白抗原鐮孢屬兔促甲狀腺激su胚胎因子（TEF）elisa定量檢測試劑盒

凋亡相關(guān)蛋白4抗原Herbaspirillum兔間隙連接蛋白37（CX37）elisa定量檢測試劑盒

凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗原阿魏側(cè)耳兔胰蛋白mei原II（Try2）elisa定量檢測試劑盒

磷酸化增殖核多肽抗原膠孢兔抗繆勒管激su（AMH）elisa定量檢測試劑盒

足特異蛋白抗原平菇2猴嗜環(huán)蛋白/親環(huán)suB（CYPB）elisa定量檢測試劑盒

血小板源性生長因子-BB抗原玫瑰單胞菌猴肝配蛋白A受體3 （EPHA3）elisa定量檢測試劑盒
甲基檸檬酸合酶(MCS)測試盒微量法G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)試劑盒Anti-MCM3 Antibody腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白（逢希伯-林道氏病）

橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)試劑盒  Anti-MCM5 Antibody神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2

補(bǔ)體受體2 (CR2/CD21)試劑盒 Anti-MCM6 Antibody磷酸化血管擴(kuò)張激磷蛋白

血紅蛋白(HB)試劑盒Anti-MCM5 Antibody磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2

促胰液su(SCT)試劑盒Anti-MCM7 Antibody01群小川型霍亂弧

球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)試劑盒 Anti-MCM6 Antibody囊泡相關(guān)膜蛋白1,2,3

色suP450家族成員1B1(CYP1B1)試劑盒 Anti-MCM7 Antibody神經(jīng)調(diào)節(jié)肽VGF
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速