產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-0161145-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白2抗體鏈格孢終點顯色法內(nèi)su定量試劑盒32 次規(guī)格

DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體哈茨木霉15mL DNA 離心超濾管 （30-50 KD）1個規(guī)格

絲an酸/蘇an酸蛋白激酶SRPK2抗體滑菇、光帽黃傘Cy3-dCTP 溶液，10mM25μL規(guī)格

分化蛋白SEPT8抗體橙色綠屈擾菌低載量 PCR 片段純化試劑盒50 次

質(zhì)和紡錘體機化蛋白A抗體猴頭柱式 OLIGO 回收試劑盒50 次規(guī)格

分化蛋白SEP1抗體硬水黃桿菌TdT 加尾法 DNA 生物su標記試劑盒5次規(guī)格

分化蛋白SEPT10抗體白色腥擲孢菌電泳級 TEMED1.5mL

分化蛋白SEPT12抗體副豬嗜血桿菌MgSO4溶液，10mM，PCR 級5mL

Smad核相互作用蛋白1抗體水生哈薩克斯坦酵母甜菜溶液，5M，PCR 級1.5mL

突觸融合蛋白6抗體土生類諾卡氏菌Denhardt 溶液，50×100mL

軟脂?；椎鞍?/span>Sprouty1抗體頂生腐霉柱式腐殖酸清除劑100 次

脫髓鞘相關蛋白SH3TC2N抗體東方假單胞菌定影粉1袋

富含脯an酸突觸相關蛋白SHANK2抗體釀酒酵母DMSO，PCR 級1.5mL

線性泛su鏈相關蛋白SHARPIN抗體薄層菌羧基磁珠2mL

SAMD7蛋白抗體吐魯番考克氏菌暗盒 （5×7 英寸 ）1個
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)微量法骨保護su(OPG)試劑盒 Anti-ENG Antibody磷酸化Rho相關蛋白激酶1

端錨聚合酶1 (TNKS1)試劑盒Anti-ENG Antibody視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白P48

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)試劑盒  Anti-ENO1 Antibody神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2

糖原合成酶激酶3α(GSK3α)試劑盒Anti-ENO2 Antibody神經(jīng)元突觸膜胞外調(diào)節(jié)蛋白3

血小板激活因子(PAF)試劑盒Anti-ENO2 Antibody神經(jīng)元突觸膜胞外調(diào)節(jié)蛋白4

白介su16(IL-16)試劑盒Anti-EP300 Antibody(PB0163)認知缺陷突觸相關蛋白SynGAP

基質(zhì)金屬蛋白mei2(MMP-2)試劑盒Anti-EOMES AntibodyKartagener綜合征相關蛋白RSHL3
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速