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類(lèi)黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)測(cè)試盒微量法
總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-0161164-2 |
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商品介紹:
測(cè)定意義: 測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。 測(cè)定原理: 在酸性環(huán)境下,抗氧化物質(zhì)還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍(lán)色的Fe2+-TPTZ的能力反映了總抗氧化能力。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號(hào):BJ-0161164-2
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體小角狀節(jié)皮菌鈮feruloyltryptamine53905-13-8
剪接因子,精an酸/絲an酸豐富19金黃桿菌屬在methylalisol 25—155801-00-6
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體空腸彎曲桿菌2 - 5 -異丙基499-75-2規(guī)格
S腺苷L-同型半胱an酸水解酶抗體斯氏油脂酵母異甜菊27975-19-5
磷酸化Smad2抗體分枝節(jié)桿菌基乙酸酯5655-61-8
磺酰脲類(lèi)藥物受體1抗體pGAPZBtataramide B187655-56-7
突觸泡蛋白2A抗體焦曲霉paederosidic酸18842-98-3
突觸融合蛋白1抗體潘泰萊里亞島鹽單胞菌tetrahydroepiberberine38853-67-7
磷酸化核突觸蛋白α抗體膠孢新藤黃酸173932-75-7
磷酸化核突觸蛋白α抗體寡養(yǎng)單胞菌葫蘆su的60137-06-6
離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)蛋白SLC7A9抗體其他質(zhì)粒vicenin - 135927-38-9
乙酰fu酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體橄欖產(chǎn)色鏈霉菌竹節(jié)參皂苷IV7518-22-1
滑膜肉瘤X斷點(diǎn)蛋白5抗體蠟樣芽孢桿菌甲基蒽醌84-54-8
腫瘤/抗原11.3抗體梭狀芽孢桿菌peonidin酰氯134-01-0
外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體釀酒酵母美伐他汀73573-88-3規(guī)格
總抗氧化能力(FRAP法)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法白介su17(IL-17)試劑盒Anti-FOXP3 Antibody磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a
畸胎瘤衍生生長(zhǎng)因子1(TDGF1)試劑盒Anti-FOXP2 Antibody磷酸化突觸結(jié)合蛋白1
Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)試劑盒Anti-FOXP3 Antibody磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a
皮膚T相關(guān)抗原(CTAGE)試劑盒 Anti-FRMD6 Antibody磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a
著絲粒蛋白H(CENPH)試劑盒 Anti-FOXP3 Antibody磷酸化突觸蛋白6
胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)試劑盒Anti-FPR2 Antibody磷酸化Src原癌基因
自身調(diào)節(jié)因子(AIRE)試劑盒Anti-FRZB Antibody多配體聚糖4
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