產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：過氧化氫(H2O2)測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-0161150-1

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

軸突導(dǎo)向因子SEMA6C抗體核果尾孢填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 B5次

絲an酸/蘇an酸蛋白激酶2抗體新月彎孢酵母 tRNA 溶液 A（ 粗提 ）1.5mL規(guī)格

多重表皮生長因子樣蛋白4抗體亞美尼亞小脆柄菇柱式 DNA 膠回收試劑盒100 次規(guī)格

跨膜蛋白SEMA4B抗體潮濕學(xué)校擬諾卡氏菌SSPE 溶液 ,20×100mL

跨膜蛋白SEMA4F抗體蒼白桿菌DNA 上樣液 （ 藍(lán) ）,6×（ 非甘油 ）10mL規(guī)格

跨膜蛋白SEMA4G抗體肉糜  牛源性成分（定性）分子生物學(xué)級糖原溶液，10mg/mL1mL

軸突導(dǎo)向因子SEMA3E抗體島生異擔(dān)子菌超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5次

泛su相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白mei5抗體枯草芽胞桿菌鯡魚精 DNA 溶液1mL

SNAPC3蛋白抗體灰葡萄孢（灰霉病菌）超快核酸銀染試劑盒1000mL

琥珀酸脫氫酶復(fù)合體亞基A抗體毛殼一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次

癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體紅緣層孔菌分子雜交爐1臺

組蛋白連接作用蛋白抗體馬泰勒蟲（青海湟源株）高 GC DNA 清除劑，PCR 級1.5mL規(guī)格

線粒體乙?；?/span>3抗體絨毛栓菌0.5mL DNA 離心超濾管 （90-150 KD）1個(gè)

鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白8抗體短短芽孢桿菌填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 A5次

腫瘤抑制基因PEPE1抗體枯草芽孢桿菌硝酸纖維su膜，13×20cm1張規(guī)格
過氧化氫(H2O2)測試盒微量法Ⅶ(F7)試劑盒  Anti-EREG Antibody單鏈結(jié)合蛋白70

彈性蛋白mei4(ELA4)試劑盒  Anti-ERK5/MAPK7 Antibody視網(wǎng)膜S抗原

Corin蛋白(CRN)試劑盒Anti-ERM/Etv5 Antibody受體活性修飾蛋白2

蛋白激酶C-γ(PKCγ)試劑盒Anti-ERN1 Antibody受體活性修飾蛋白3

成骨生長肽(OGP)試劑盒 Anti-ERV3-1 AntibodyRas蛋白特異鳥核苷酸釋放因子1

趨化su樣因子超家族成員8(CKLFSF8)試劑盒Anti-ESM1 AntibodyRAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35

谷胱S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)試劑盒Anti-ERVW-1 Antibody磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速