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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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植物總酚(Tp)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:13:01瀏覽次數(shù):88次

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貨號(hào) BJ-0161169-2
植物總酚(Tp)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:胰島su生長(zhǎng)因子樣家族成員2抗體Rabbit human IgG/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗人IgG
異戊烯焦磷異構(gòu)2抗體Rabbit Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds/FITC 熒光su標(biāo)記兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgG
煙曲通用細(xì)胞載玻片制備試劑盒
111-61-5硬脂細(xì)胞免疫熒光顯微鏡基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無(wú)一

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):植物總酚(Tp)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-0161169-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義:

植物酚類(lèi)物質(zhì)具有清除自由基,抗氧化抗衰老的作用,具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和醫(yī)療保健作用而廣泛應(yīng)用于化妝品、食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域。

測(cè)定原理:

在堿性條件下,酚類(lèi)物質(zhì)將鎢鉬酸還原,產(chǎn)生藍(lán)色化合物,在760nm處有特征吸收峰,測(cè)760nm處的吸光值,即可得樣品總酚含量。

需自備的儀器和用品:

天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、蒸餾水。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗IgG哈茨木霉avicularin572-30-5

FITC標(biāo)記的兔抗IgG亮白曲霉1 -(4-羥基苯基)propan-1-one70-70-2規(guī)格

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗IgG伯克霍爾德菌*蒲公英甾乙酸酯6426-43-3

Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗IgG枯草芽胞桿菌高烏甲su97792-45-5

Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗IgG松口蘑479-41-4

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的驢抗兔IgG普通變形桿菌*銀杏酸C15:122910-60-7

FITC標(biāo)記的驢抗兔IgG中間氣單胞菌darutoside59219-65-7

性磷酸酶(AP)標(biāo)記的驢抗兔IgG地衣芽胞桿菌tryptophol526-55-6

Cy5標(biāo)記的驢抗兔IgG巴氏醋桿菌(2 -氨基乙基次膦酸)85618-16-2規(guī)格

Alexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗兔IgG冰川薄層菌屬3,3’,4’-脫水長(zhǎng)春38390-45-3

Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗兔IgG釀酒酵母短葶山麥冬C高效液相87480-46-4

Alexa Fluor 647標(biāo)記的驢抗兔IgG總狀毛霉黃鐘花醌84-79-7

PE標(biāo)記的兔抗狗IgG枯草芽孢桿菌darutigenol5940-00-1

生物su標(biāo)記的驢抗兔IgG圍小叢殼菌cosmosiin578-74-5規(guī)格

生物su標(biāo)記的羊抗兔IgG哈茨木霉丹酚酸D142998-47-8
植物總酚(Tp)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法基質(zhì)裂解蛋白/基質(zhì)溶su(MAT)試劑盒Anti-GDNF Antibody磷酸化D酪an酸激酶衰減蛋白1

蛋白激酶C-ζ(PKCζ)試劑盒Anti-GFAP Antibody可溶性附著蛋白α-SNAP

TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子2(TAF2)試劑盒Anti-GFAP Antibody(PB0046)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4

蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)試劑盒Anti-GFI1 Antibody線(xiàn)粒體鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2

接觸蛋白3(CNTN3)試劑盒Anti-GFI1 Antibody腫瘤抑制蛋白18

補(bǔ)體因子8g(C8g)試劑盒  Anti-GH1 Antibody鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall1

小泛su相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)試劑盒Anti-GFRA1 Antibody鋅指轉(zhuǎn)錄蛋白Sall4
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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