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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>糖代謝系列>> β木糖苷酶測(cè)試盒微量法
貨號(hào) | BJ-01611250-1 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:β木糖苷酶測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611250-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定意義: β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體,是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶,產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵。另外,β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè),比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保,具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。 測(cè)定原理: β-木糖苷酶催化對(duì)硝基ben酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對(duì)硝基ben酚,對(duì)硝基ben酚在405nm處有特征吸收峰,測(cè)定405nm光吸收增加速率,可計(jì)算β-木糖苷酶活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
磷suan化NIFK抗體水生拉恩氏菌牛孕激su/孕酮elisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化NIFK抗體大腸埃希氏菌扁豆凝集suelisa檢測(cè)試劑盒
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一氧化氮合酶轉(zhuǎn)運(yùn)誘導(dǎo)抗體克魯斯假絲酵母可溶性E選擇suelisa檢測(cè)試劑盒
中性鞘磷脂相關(guān)因子抗體阿魏側(cè)耳α葡萄糖苷酶elisa檢測(cè)試劑盒
人白介su3介導(dǎo)核因子抗體慢生根瘤菌白介su6elisa檢測(cè)試劑盒
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NPIP樣蛋白1抗體假蜜環(huán)菌牛金屬硫蛋白elisa檢測(cè)試劑盒
老年性癡呆蛋白APH2抗體血紅鞘鞍單胞菌白介su2elisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體(前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌su9)黑曲霉單純皰疹?、蛐涂贵welisa檢測(cè)試劑盒
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孤兒核受體蛋白Nur77抗體根瘤菌大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子αelisa檢測(cè)試劑盒
磷suan化孤兒核受體蛋白Nur77抗體土味鏈霉菌大鼠血小板生成suelisa檢測(cè)試劑盒
核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1微小桿菌大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測(cè)試劑盒
β木糖苷酶測(cè)試盒微量法空泡su相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒Anti-SLC6A4 AntibodyCy7標(biāo)記的抗馬IgM
泛su激活酶樣蛋白(UBE1L)試劑盒 Anti-SLC6A4 AntibodyPE標(biāo)記的抗馬IgM
磷suan肌-3-激酶(PI3K)試劑盒Anti-SLC6A4 AntibodyFITC標(biāo)記的抗馬IgM
過氧化還原酶1(PRDX1)試劑盒Anti-SLC6A4 Antibody生物su標(biāo)記的抗馬IgM
泛su結(jié)合酶E2C(UBE2C)試劑盒 Anti-SLC7A5 AntibodyCy5標(biāo)記的羊抗牛IgG
基質(zhì)金屬蛋白mei24(MMP-24)試劑盒Anti-SLC7A1 Antibody生物su標(biāo)記的羊抗牛IgG
巨噬集落激因子受體(MCSFR)試劑盒Anti-SLC7A3 AntibodyFITC標(biāo)記的羊抗牛IgG
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
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