特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測定各管吸光值A(chǔ)。

注意事項：

待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復(fù)凍融會導(dǎo)致SOD部分失活。

一個試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測效果下降。

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時，宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。

抗氧化物會對本試劑盒的檢測產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色，如果設(shè)置了使用說明中的空白對照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

脂質(zhì)運載蛋白抗體球形賴ansuan芽孢桿菌大鼠胰島su自身抗體elisa檢測試劑盒

2型神經(jīng)纖維瘤抗體近平滑假絲酵母大鼠白介su15elisa檢測試劑盒

膜相關(guān)磷脂轉(zhuǎn)運蛋白抗體波蘭青霉大鼠血小板因子4elisa檢測試劑盒

納曲酮抗體IgG緩慢葡萄球菌大鼠間粘附分子2elisa檢測試劑盒

磷suan化分化相關(guān)基因NDRG1抗體釀酒酵母大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3elisa檢測試劑盒

磷suan化分化相關(guān)基因NDRG1抗體植物乳桿菌大鼠白介su16elisa檢測試劑盒

泛su連接酶NEDD4-2抗體赤曲霉大鼠白介su17elisa檢測試劑盒

磷suan化2型神經(jīng)纖維瘤抗體黑烏霉大鼠神經(jīng)生長因子elisa檢測試劑盒

磷suan化谷ansuan受體1抗體煙色毛霉大鼠載脂蛋白B100elisa檢測試劑盒

磷suan化谷ansuan受體1抗體嗜熱鏈球菌大鼠P53elisa檢測試劑盒

神經(jīng)束蛋白186抗體Aquibacillus halophilus大鼠乙脫氫酶elisa檢測試劑盒

磷suan化泛su連接酶NEDD4-2抗體角鱗灰鵝膏菌大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1elisa檢測試劑盒

磷suan化核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體鐮孢菌大鼠白介su1βelisa檢測試劑盒

磷suan化谷ansuan受體1抗體泡囊短波單胞菌大鼠白介su5elisa檢測試劑盒

類固受體激活蛋白2抗體溜曲霉大鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7elisa檢測試劑盒
濾紙酶測試盒微量法集落激因子2受體β (CSF2Rβ)試劑盒Anti-SLK AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗牛IgG

核孔蛋白188kda(NUP188)試劑盒Anti-SMAD1 AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗牛IgG

趨化su樣因子超家族成員4(CKLFSF4)試劑盒Anti-SMAD1 AntibodyPE-Cy7標(biāo)記的羊抗牛IgG

促血管生成su2(ANG2)試劑盒Anti-SLPI AntibodyCy7標(biāo)記的羊抗牛IgG

C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)試劑盒 Anti-Smad1/2/3/5  Antibody性磷suan酶（AP）標(biāo)記的羊抗牛IgG

水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒 Anti-Smad1/2/3/5  Antibody膠體金標(biāo)記的羊抗牛IgG

XI型膠原α1(COL11α1)試劑盒 Anti-Smad1/2/3/5  AntibodyCy5.5標(biāo)記的羊抗牛IgG   

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后